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Arzneimittel Kurse in Mannheim
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Ich habe schon an mehreren Veranstaltungen teilgenommen. Diese waren immer perfekt organisiert und zwar die Referenten sehr fachkundig waren, aber nie langweilig.
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- 1 Tag
...Kompakte Information zum aktuellen Stand der Entwicklung des eRezept (eR) und der Gesundheitsakte - Marketing + Kommunikationsstrategien vor dem Hintergrund... Lerne:: Pharmazeutische Chemie, Pharma Trends 2020, Pharmazeutische Biotechnologie...
...Kompakte Information zum aktuellen Stand der Entwicklung des eRezept (eR) und der Gesundheitsakte - Marketing + Kommunikationsstrategien vor dem Hintergrund... Lerne:: Pharmazeutische Chemie, Pharma Trends 2020, Pharmazeutische Biotechnologie...
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Ich habe schon an mehreren Veranstaltungen teilgenommen. Diese waren immer perfekt organisiert und zwar die Referenten sehr fachkundig waren, aber nie langweilig.
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- 2 Tage
...um auf diese neuen Gegebenheiten zu reagieren...
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- 2 Tage
...Besonders profitieren werden die Mit- arbeiter der Abteilungen Zulassung/CMC, QA/QC und Analytik. Um eine praxisnahe und umfassende Information zu gewährleisten...
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...Abgrenzung der Aufgaben & Verantwortungsbereiche bei klinischen Prüfungen Genehmigung und Überwachung durch Ethikkommissionen und Behörden Generika...
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- 3 Tage
...Medical Writing und Arzneimittelzulassung sind angesprochen. - Der dritte Lehrgangstag ist speziell für Teilnehmer, die Anknüpfungspunkte zur PK/PD therapeutischer...
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...und praktische Tipps zur Durchführung von Audits und den notwendigen Follow up-Aktivitäten runden das Online-Seminar ab. Mit diesem Wissen sind Sie in der Lage... Lerne:: Klinische forschung, Klinische Studien, Klinische Prüfung...
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...Sie erfahren, was eine gute Qualität Ihrer Studienunterlagen ausmacht und wie Sie Lesbarkeit, Konsistenz und Identifizierbarkeit Ihrer Dokumente in der Praxis sicherstellen... Lerne:: Investigator Site File, Trial Master File, Elektronisches dokumentenmanagement...
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...erfordert ein tiefes fachliches Know-how - auch in Spezialfragen. Daneben muss die verantwortliche Person nach § 52a als Führungskraft aber auch geschult... Lerne:: Good Distribution Practice, § 2 Abs. 1 AM-HandelsV, Verantwortliche Person...
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- 2 Tage
...effektiv zu bearbeiten und wissen, wie Sie Fehler in der Dokumentation vermeiden. Sie kennen die Besonderheiten bei Analytik, Validierung und Stabilität und finden Ansatz...
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