Anbieter Forum Institut für Management GmbH

...current case law for the development, approval and post-marketing surveillance of your product, - know the impact of Article 117 MDR and - discuss... Lerne:: Article 117, Combination product, Medical Device Regulation...

...Unternehmen Grundlage für einen effektiven und sorgsamen Umgang mit Fehlern und Abweichungen und Basis für eine Verbesserung der Compliance... Lerne:: Good Pharmacovigilance Practices, Kurs Training, Corrective and prevention action...

...EU-HTA- was kommt 2020? - KI und Digitalisierung - Chancen für die Arzneimittelentwicklung - Lieferengpässen - wie begegnen? - Biosimilars + Orphan Drugs...

...Der regulatorische Rahmen - Schweiz und Europa - Korrekte Klassifizierung von IA-, IB- oder Typ II-Variation - Schweiz-nationale Änderungsgesuche...

...In diesem Online-Seminar steht das Vertragsmanagement im Fokus. Sie erhalten umfassende Informationen rund um die Themen Vertragserstellung... Lerne:: Contract management, Klinische prüfungen, Klinische forschung...

...Originalitätssicherung: Verschluss, Siegeletiketten + Co. Dieses Seminar richtet sich an Mitarbeiter in der Pharma- und Verpackungsindustrie...

...nach den neuen Anforderungen hin ausrichten. Sie arbeiten als Regulatory Affairs Manager seit kurzem in der Arzneimittelzulassung und benötigen einen umfassenden... Lerne:: Regulatory Affairs, Life cycle management, Regulatory requirements...

...Auswertung und Interpretation mikrobiologischer Daten betraut? Profitieren Sie von diesem Seminar und holen Sie sich Ihr Basiswissen in Sachen statistische...

...steht im Rahmen der pharmazeutischen Produktion an erster Stelle. Er inkludiert die mikrobiologische Qualität eines Produktes. In diesem Seminar erhalten...

...sich gegenüber dieser erstarkten Verhandlungsmacht erfolgreich zu positionieren. Wie kann eine effektive Zusammenarbeit mit den Einkaufsgemeinschaften gelingen?...

...müssen zahlreiche Punkte berücksichtigt werden: Welches ist der richtige Preis für den Market Access? Welche regionalen Preishürden gibt es?... Lerne:: Key Account Management, Market Access, Business Development...

...andererseits müssen interne wie juristische Besonderheiten berücksichtigt werden. Wie analysiere ich das Portfolio meiner Arzneimittel? In welcher Lifecyclephase... Lerne:: Business Development...

...Unser Seminar zeigt Ihnen Methoden auf, wie Sie Ihre Zielgruppe für Ihre Gesundheitsmarke im digitalen Wandel besser erreichen. Das können Sie erwarten...

...regulatory roadmap 2020: Hier gibt es dann auch Infos zum aktuellesten buzzword: "Sustainability" - ...auch die legal aspects werden wieder im Duett erfolgen... Lerne:: Rechtsanwalts- und Notarfachangestellter (m/w), Digitalisierung im Gesundheitswesen...

...und Führungskräfte aus dem Bereich Kreditgeschäft und Risikomanagement, Markt, Marktfolge, Kreditrisikocontrolling, Organisation, Revision, die Kenntnisse...

...Ebenso werden Prüfer und Berater von der praxisorientierten Aufbereitung der Inhalte besonders profitieren. Die Entwicklungen im europäischen Aufsichtsrecht...

...Aufsichtsrechtliche Anforderungen an die Fachabteilungen definieren und implementieren - Prüfungsankündigung - was nun? Erste Schritte - Prüfungen durch die Aufsicht...

...Profitieren Sie beim Seminar Datenschutz + Geldwäscheprävention insbesondere auch von der interaktiven Gestaltung dieses Seminartages...

...Compliance, Revision, Zahlungsverkehr, Finanzen - Politisch Exponierte Personen (PEP): Definition, Überprüfung, Maßnahmen - Fiktive wirtschaftlich Berechtigte...

...Zum Abschluss wird die Unstimmigkeitsmeldung nach § 23a GwG behandelt. Zum Abschluss wird die Unstimmigkeitsmeldung nach § 23a GwG behandelt...