Anbieter Forum Institut für Management GmbH

...Especially the new Article 117 MDR and the draft guideline on quality requirements for DDCs will impact the industry regarding regulatory and quality-related issues... Lerne:: Medical Device, Medicinal product, Combination product...

...Deshalb erfahren Sie in diesem Seminar welche Anforderungen an CAPAs in der Arzneimittelsicherheit gestellt werden und welche Prozesse dafür notwendig sind... Lerne:: Drug Safety, Corrective and prevention action, Root Cause Analysis...

...Neue Datenkörper in der Nutzenbewertung, Rolle von RWE-Daten - Hochpreisige Therapien im GKV-System - drängendste Probleme gesetzlich geregelt?...

...um Ihre Änderungsgesuche zeit- und kosteneffizient bei den Behörden einzureichen...

...wie die Vertragsinhalte selbst. Dieses Online-Seminar vermittelt Ihnen detaillierte Informationen, wie Sie Ihre Vertragsmanagement-Prozesse aufstellen sollten... Lerne:: Klinische forschung, Contract management, Klinische prüfungen...

...Originalitätssicherung: Verschluss, Siegeletiketten + Co. Dieses Seminar richtet sich an Mitarbeiter in der Pharma- und Verpackungsindustrie...

...Projektmanagement in Regulatory Affairs - Praktisches Arbeiten - Swissmedic-Website und Portal... Lerne:: Regulatory Affairs, Life cycle management, Regulatory requirements...

...Welche Optionen gibt es, um die Effizienz von Abläufen und Verfahren auf Basis der Ergebnisse zu optimieren? Antworten auf diese Fragen erhalten Sie im Rahmen dieses Seminars...

...steht im Rahmen der pharmazeutischen Produktion an erster Stelle. Er inkludiert die mikrobiologische Qualität eines Produktes. In diesem Seminar erhalten...

...Welche rechtlichen Aspekte müssen hierbei unbedingt beachtet werden und auf was wird bei der Vertragsverhandlung wert gelegt? In diesem Online-Seminar...

...Online-Seminar rund um Preisfindung und Preisstrategien für pharmazeutische Produkte "Wenn es um die richtige Pricing-Strategie für Arzneimittel geht... Lerne:: Business Development, Key Account Management, Market Access...

...Analyse und Entwicklung des Arzneimittelportfolios - Lifecycle-Management - Wann kann BD was tun? - Lizensierung, Co-Marketing, Co-Promotion... Lerne:: Business Development...

...Unser Seminar zeigt Ihnen Methoden auf, wie Sie Ihre Zielgruppe für Ihre Gesundheitsmarke im digitalen Wandel besser erreichen. Das können Sie erwarten...

...Hans-Werner Sinn ein genialer Vereinfacher. - Spannende + aktuelle Vorträge: Anderthalb Tage mit brandaktuellen Informationen zu den Markttrends... Lerne:: Digitalisierung im Gesundheitswesen, Rechtsanwalts- und Notarfachangestellter (m/w)...

...und Führungskräfte aus dem Bereich Kreditgeschäft und Risikomanagement, Markt, Marktfolge, Kreditrisikocontrolling, Organisation, Revision, die Kenntnisse...

...welche Anforderungen sich aus den MaRisk. und den BAIT ergeben und wie diese unter Berücksichtigung europäisch formulierten Erwartungen proportional...

...den Lebenszyklen der Auslagerung - Aufsichtsrechtliche Prüfungsansätze bei Auslagerungen - Schutzbedarf für IDV-Tools bestimmen und Folgemaßnahmen richtig ableiten...

...personenbezogener Daten. Dieses Spannungsfeld galt es durch proaktive Einflussnahme insb. seitens der Aufsichtsbehörden und Aufnahme in das Geldwäschegesetz zu begegnen...

...und Meldepflichten - BaFin-Anforderungen an die Abklärung von wB, fiktiven wB und PEP - Kundensorgfaltspflichten bei wB und PEP sowie risikobasierter Ansatz...

...von mit wichtigen Neuerungen zum Transparenzregister auf: Die Verpflichteten werden angehalten, das Transparenzregister in ihren Prozess zur Identifizierung...