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Forum Institut für Management GmbH

Nuovi obblighi per i Produttori di Dispositivi Medici

Forum Institut für Management GmbH
In Milano ()

Preis auf Anfrage

Wichtige informationen

Tipologie Seminar
Dauer 1 Tag
  • Seminar
  • Dauer:
    1 Tag
Beschreibung

Pochi i mesi all'entrata in vigore della Medical Device Regulation (26 Maggio 2020), tante le novità che bisognerà affrontare con la nuova normativa. Il nostro seminario si pone l'ambizioso compito di riassumere e illustrare con chiarezza le principali modifiche che andranno ad impattare sugli attori del settore, da quelle più tecniche a quelle legate ai profili di responsabilità. Una tavola rotonda conclusiva darà l'opportunità ai partecipanti di porre quesiti specifici e consentirà di esaminare quegli aspetti maggiormente critici della MDR e/o che ad oggi restano ancora poco definiti.

Zu berücksichtigen

· An wen richtet sich dieser Kurs?

Il seminario si rivolge agli operatori di Aziende Biomedicali e di Aziende Farmaceutiche che tra i propri prodotti annoverano anche Dispositivi Medici. Trarranno particolare beneficio dal corso quanti provengono dai seguenti dipartimenti: - Affari Regolatori - Legale e Compliance - Ricerca e sviluppo - Lifecycle Management - Quality Affairs

Fragen & Antworten

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Was lernen Sie in diesem Kurs?

Themenkreis

- Vecchio inquadramento vs. nuovo inquadramento: modifiche principali e punti ancora aperti - Nuovi requisiti introdotti dalla MDR - Conseguenze legali per le responsabilità degli "Economic Operator" - Tavola rotunda

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