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Nuovi obblighi per i Produttori di Dispositivi Medici
Seminar
In Milano ()
Beschreibung
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Kursart
Seminar
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Dauer
1 Tag
Pochi i mesi all'entrata in vigore della Medical Device Regulation (26 Maggio 2020), tante le novità che bisognerà affrontare con la nuova normativa. Il nostro seminario si pone l'ambizioso compito di riassumere e illustrare con chiarezza le principali modifiche che andranno ad impattare sugli attori del settore, da quelle più tecniche a quelle legate ai profili di responsabilità. Una tavola rotonda conclusiva darà l'opportunità ai partecipanti di porre quesiti specifici e consentirà di esaminare quegli aspetti maggiormente critici della MDR e/o che ad oggi restano ancora poco definiti.
Hinweise zu diesem Kurs
Il seminario si rivolge agli operatori di Aziende Biomedicali e di Aziende Farmaceutiche che tra i propri prodotti annoverano anche Dispositivi Medici. Trarranno particolare beneficio dal corso quanti provengono dai seguenti dipartimenti:
- Affari Regolatori
- Legale e Compliance
- Ricerca e sviluppo
- Lifecycle Management
- Quality Affairs
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Inhalte
Nuovi obblighi per i Produttori di Dispositivi Medici