...Recht von Interesse. Die Sendungen vermitteln in der Regel kein Basis-Know-how, sondern greifen aktuelle regulatorische Neuerungen auf. - Eurasian Economic Union (EAEU)... Mehr ansehen
...für Unternehmen Übergangsregelungen und -zeit Erforderliche Umstellungsarbeiten im Unternehmen Umsatzsteuerliche Folgen Auswirkungen auf Warenlieferungen... Mehr ansehen
...macht es notwendig, die Qualität der Gesundheitsversorgung zu beschreiben und zu verbessern. Für viele Unternehmen im Gesundheitswesen sind der Aufbau... Lerne:: Lizenzlehrgang TÜV Teil 2, ISO 9000, Lizenzlehrgang TÜV Teil 1... Mehr ansehen
...Recht und Überwachungsbehörden. Der Markt für Medizinprodukte unterliegt bezüglich der Berechtigung zum erstmaligen Inverkehrbringen und dem Herstellungs... Lerne:: EU Verordnung, EU-Medizinprodukteverordnung 2017... Mehr ansehen
...die - einen kompakten Einstieg in die Präklinik suchen. - ein grundlegendes präklinisches Verständnis für Ihre tägliche Arbeit benötigen - im Bereich der... Mehr ansehen
...Bevollmächtigte, Importeure, Händler) sowie Betreiber, insbesondere an die Abteilungen - Regulatory, Medical und Clinical Affairs - Qualitätsmanagement (QMBs)... Mehr ansehen
...die sich mit klinischen Studien von Medizinprodukten befassen. Besonders angesprochen sind Mitarbeiter, die Studien veröffentlichen und bewerten wollen... Mehr ansehen
...Dann ist dieser Praxis-Workshop für Sie konzipiert. Besonders angesprochen sind Mitarbeiter aus den Abteilungen: - Technische Dokumentation + technische Dokumentare... Mehr ansehen
...und Medizinprodukte-Industrie sowie an Auftragsforschungsinstitute (CROs). Insbesondere Mitarbeiter in den Bereichen Clinical and Statistical Programming sowie Data Management... Mehr ansehen
...den Großhandel und Transportdienstleister. Alle Akteure, die für die Einhaltung der EU GDP-Guidelines direkt und indirekt verantwortlich sind... Mehr ansehen
...Novità e attività inventiva: particolarità nei settori chimico, farmaceutico e biotecnologico - I Secondary Patents - Estensione pediatrica e medicinali orfani... Mehr ansehen
...sei es im AMNOG-Prozess, im Gespräch mit angrenzenden Fachabteilungen oder in der externen Zusammenarbeit mit Krankenkassen und KOLs. - Kernbotschaften formulieren... Mehr ansehen
...Der Markt für Medizinprodukte unterliegt bezüglich der Berechtigung zum erstmaligen Inverkehrbringen und dem Herstellungs- und Vermarktungsprozess einer... Lerne:: Nationale und europäische Anforderungen, Nationale und europäische Verfahren, Klinische Bewertung... Mehr ansehen
...das europäische Medizinprodukte-Beobachtungs- und Meldesystem oder aber die Marktüberwachung behandelt – um einige Aspekte zu nennen. Nach Teilanhme an... Lerne:: Der Medizinprodukteberater als Berufsbild, Medizinprodukterecht in Europa/Deutschland, Forderung des Gesetzgebers... Mehr ansehen
...Prüfungen tragen Personen, die als Hauptprüfer ein Prüferteam leiten. Gemäß den aktuellen Empfehlungen der "Curricularen Fortbildung" der BÄK CME-zertifiziert... Mehr ansehen
..."Curricularen Fortbildung" der BÄK CME-zertifiziert von der Landesärztekammer... Mehr ansehen
...In diesem Kurs werden Ihnen alle ethischen, rechtlichen und methodischen Anforderungen an die Durchführung klinischer Prüfungen mit Medizinprodukten praxisnah dargestellt... Mehr ansehen