Mpg mpbetreibv Seminar

... eingegangen. 1. Grundlagen des Medizinprodukterechts, z.B. Medizinproduktegesetz MPG Medizinprodukte-Betreiberverordnung MPBetreibV Medizinprodukte-Beobachtungs...

...Die wesentlichen Regelungen des Medizinproduktegesetzes und der MPBetreibV. Bestimmungsgemäßer Einsatz, Maßnahmen zur Pflege, Wartung, Aufbereitung, Sicherheits- und Funktionsprüfungen von Medizinprodukten und Einweisung des Personals, Dokumentation und Terminplanung. Teilnehmer erhalten...

...) und dem deutschen Recht, wie z.B. dem Medizinproduktegesetz (MPG) und dem ab dem 26. Mai 2020 geltendem Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG). Sie erfahren, welche Regelungen im MPDG für den Medizinprodukteberater relevant sind. Die in den Gesetzen aufgeführten Aufgaben des Medizinprodukteberaters... Lerne:: Klinische Nachbeobachtung, Medizinprodukteberater Aufgaben Pflichten, Post Market Surveillance...

...Sachkunde nach § 31 MPG. Gerichtet an: Medizinprodukteberater und solche, die es werden wollen...

...Rechtsgrundlagen zum Umgang mit Medizinprodukten in Deutschland und Europa - MPG und EU-Medizinprodukteverordnung 2017 - Verkehrsfähigkeit von Medizinprodukten - Klassifizierung von Medizinprodukten - Praktische Übungen zur Klassifizierung - Betreiberrecht (MPBetreibV und EU-Verordnung... Lerne:: EU-Medizinprodukteverordnung 2017, EU Verordnung...

...Intensivlehrgang zur Erlangung der gesetzlich vorgeschriebenen Sachkunde des Medizinprodukterechts: Medizinprodukteberater nach § 31 MPG ist, wer berufsmäßig Fachkreise fachlich informiert oder in die sachgerechte Handhabung der Medizinprodukte einweist. Auch für den Außendienst anderer technischer... Lerne:: Aktuelles MPR, Neues Medizinprodukterecht...

...". Rettungsassistent/ -in mit der Beauftragung als "MPG-Beauftragte/r". Arzthelfer/innen als MPG-Beauftragte...

..." - Rettungsassistent/ -in mit der Beauftragung als "MPG-Beauftragte/r" und andere MPG-Beauftragte...

... des Medizinprodukterechts. Die Teilnehmer erhalten Einblick in die Gliederung des MPG, Definitionen und Beispiele, „Zulassungsverfahren" für Medizinprodukte, Bedeutung der CE... Lerne:: Keine weiteren Kenntnisse notwendig...

...1. Tag: Überblick über die aktuellen und relevanten Grundlagen Rechtsgrundlagen zum Umgang mit Medizinprodukten in Deutschland und Europa MPG und... Lerne:: Umgang mit Medizinprodukten, Klinische Prüfung...