Dr. Notghi Academy

Herr Alischo Ahmed ist Biologisch-Chemischer-Assistent. Er verfügt über langjährige Berufserfahrung in der Pharmakovigilanz, in den Bereichen Data Entry sowie Case Evaluation. Des Weiteren ist er in der Dr. Notghi Contract Research GmbH als Trainer und Mitarbeiter im Bereich Pharmakovigilanz und Klinische Studien tätig.

Dr. Bassil Akra ist ein „Biomedical Engineer" mit einem Master Abschluss der Technischen Universität München. Dr. Akra hat bereits mehrere Jahre für und mit Firmen des Medizinprodukte Sektors gearbeitet. Seine Promotion absolvierte er auf dem Gebiet der Entwicklung und Testung innovativer, Zell-basierter Produkte. Seit 2011 arbeitet Dr. Akra bei der TÜV SÜD Product Service GmbH als Spezialist für kardiovaskuläre Anwendungen. Er ist Senior Produkt Spezialist für Medzinprodukte. Dr. Akra stellt weltweit als Senior Expert die prä- und post-marketing Anforderungen an klinische Daten in Europa vor.

Frau Dr. Bettina Pechoč ist promovierte Biochemikerin mit der Zusatzqualifikation (MSc) in Clinical Trial Management und langjähriger Forschungserfahrung mit den Schwerpunkten Onkologie und Apoptose. Sie ist in der Dr. Notghi Contract Research GmbH als mehrjährige Mitarbeiterin und Trainerin im Bereich der Pharmakovigilanz tätig und verfügt somit über eingehende theoretische Kenntnisse der aktuellen Regularien sowie umfangreiche praktische Erfahrung in der Bearbeitung von Verdachtsfällen auf unerwünschte Arzneimittelwirkungen (ICSR) in den Bereichen Case Processing und Case Evaluation.

Frau Dr. Limbach-Schoof ist in der Klinischen Forschung im Bereich Humanmedizin in Kooperation mit verschieden- en nationalen und internationalen CROs und Arznei-mittel-/Medizinprodukteherstellern seit 1994 als Freiberuflerin tätig. Weitere Aktivitäten sind Projekt-management von nationalen und internationalen Studien, (Co-)Monitoring von Klinischen Studien für Arzneimittel und Medizinprodukte in Deutschland, Österreich, Schweiz und Osteuropa sowie Qualitäts-sicherung (Auditing, SOP Erstellung), Training von Monitoren und Prüfzentren und Medical Writing.

Dr. med. Markus Hahn war nach seiner Ausbildung zum Arzt in der klinischen Forschung bei einem internationalen Unternehmen der Medizintechnik tätig. Seit nunmehr als 18 Jahren betreibt er erfolgreich sein eigenes Unternehmen ARTIMED Medical Consulting mit dem Schwerpunkt klinische Forschung für Medizinprodukte und Arzneimittel. Eine der Haupttätigkeiten ist unter anderem die sachgerechte Erstellung und Aktualisierung von klinischen Bewertungen gemäß geltender Regularien.

Herr Peter Jähnig studierte Mathematik und auf Statistik ausgerichtete Betriebswirtschaftslehre am Institut für angewandte Statistik, Fachbereich Wirtschaftswissenschaften, an der Freien Universität Berlin. Er ist seit 25 Jahren als Biometriker/Biostatistiker überwiegend in der Auftragsforschung für die pharmazeutische Industrie im Bereich Klinische Studien tätig. Herr Jähnig steht u.a. durch die Durchführung von Übungen, Seminaren und Vorlesungen in langjährigem und engen Kontakt zu Hochschulen und anderen Ausbildungsstätten.

Herr Thomas Sturz ist Humanmediziner. Neben langjähriger ärztlicher Tätigkeit in der Klinik in den Fachgebieten Chirurgie/Orthopädie, Lasermedizin Innere Medizin und in der Praxis, verfügt er über mehrjährige Erfahrung in der klinischen Forschung. Er war mehrere Jahre in einer CRO als Trainer und im Bereich Datenmanagement tätig, wo er zahlreiche internationale klinische Studien projektverantwortlich betreute.