Basiswissen Medizinprodukte - Ihr Leitfaden für den korrekten Umgang mit Medical Devices - inkl. aller neuen Vorgaben der Medical Device Regulation!

"Dieses Online-Seminar vermittelt ein essentielles Verständnis für die Produktkategorie Medical Devices. Sie lernen, wie Medizinprodukte reguliert sind und welche neuen Anforderungen mit der Medical Device Regulation (MDR) ab Mai 2021 auf Sie zukommen. Sie erfahren mehr zum komplexen Ablauf eines Medizinprodukte-Entwicklungszyklus - von der Konformitätsbewertung und dem Inverkehrbringen über die Gebrauchstauglichkeit, klinische Bewertung und klinische Prüfung bis hin zur Marktüberwachung und der Vigilanz. Mit diesem Wissen können Sie die regulatorischen Anforderungen an Medizinprodukte richtig einordnen. Sie kennen Ihre Verantwortlichkeiten beim Umgang mit Medical Devices und sind in der Lage, die neuen Vorgaben in die Praxis umzusetzen."