Medizinprodukte Kurse

... Wettbewerb (UWG). Sie erfahren in diesem Online-Seminar, worauf Sie achten müssen, damit Sie Ihre Medizinprodukte rechtssicher bewerben und mit den geforderten Informationen versehen... Lerne:: Art. 7 MDR...

..., die Zusammenhänge zwischen Norm und den EU-Richtlinie über Medizinprodukte, aktive implantierbare medizinische Geräte und Invitro-Diagnostika. Die Neuerungen sowie die Bezüge zu anderen Normen, wie z. B. DIN EN 62366 (Anwendung der Gebrauchstauglichkeit) und ISO / TR 24971 (Guidance on the application of ISO 14971... Lerne:: DIN EN ISO 14971, Normung von Prozessen, Normgerechte Planung...

...TÜV Rheinland Akademie GmbH Kurzbeschreibung: Um eine gleichbleibende Produktqualität von Medizinprodukten über den gesamten Lebenszyklus sicherzustellen, müssen nicht verifizierbare Herstellprozesse validiert sein. Sie vertiefen Ihre Kenntnisse, üben, wie Sie die Validierungspflicht Ihrer...

... (u. a. Arzneimittelkategorie und -begriff), Produktabgrenzung (u. a. Medizinprodukte, Kosmetika), Gewerbliche Schutzrechte und Unterlagenschutz Modul... Lerne:: Pharmazeutische Chemie, Health Management, Pharmazeutische Biotechnologie...

...der Technischen Dokumentation: von der Produktbeschreibung und Zweckbestimmung bis hin zum Risikomanagement und vorklinische und klinische DatenMögliche... Lerne:: Regulatory Affairs, Medical Device Regulation, Technische Redaktion...

... / EWG), der Normenreihe DIN EN ISO 10993 »Biologische Beurteilung von Medizinprodukten« und der DIN EN ISO 14971 »Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte«... Lerne:: Normung von Prozessen, Normgerechte Planung, Toxikologische Beurteilung...

...TÜV Rheinland Akademie GmbH Kurzbeschreibung: Die wirksame Sterilisation von Medizinprodukten erfordert den Einsatz geeigneter Reinraum- und Reinigungstechnik sowie die erfolgreiche Beherrschung der Produktions- und Endreinigungsverfahren. In unserem Seminar lernen Sie, wie Sie durch das richtige...

... Sie fundiertes Know-how für die medizinische Geräte- und Rehabilitationstechnik. Ingenieur- und naturwissenschaftliche Fachgebiete in der Medizintechnik bilden dabei den Kern Ihrer Ausbildung. Relevantes medizinisches Wissen sowie für die Inverkehrbringung von Medizinprodukten sind weitere wichtige...

... als Background: Bearbeitung eines Produkt-Marketing-Plans für Ihr Medizinprodukt. (Übung) Exkurs: Effektiv und agil arbeiten Ihre Schnittstellen und wichtige Tools... Lerne:: Design Thinking, Online Marketing, Agile Methoden...

... Weiterbildung in der Klinischen Prüfung von Arzneimitteln und Medizinprodukten mit den Schwerpunkten Klinisches Monitoring, Datenmanagement, Vigilanz und Medical Writing. In 5 Monaten eignen sich unsere Teilnehmenden umfangreiches theoretisches und vor allem praktisches Wissen über die regulatorischen... Lerne:: Medical English, Medical Writing, Klinische Studien...

...TÜV Rheinland Akademie GmbH Kurzbeschreibung: Gemäß § 30 des Medizinproduktegesetzes (MPG) sind Medizinproduktehersteller verpflichtet, einen qualifizierten Mitarbeiter als Sicherheitsbeauftragten für Medizinprodukte zu bestimmen. Durch unseren Auffrischungskurs bringen Sie Ihre Sachkenntnis auf den...

... Detektionsverfahren und jene innovativen Produkte, die künftig von den Innovationsdimensionen Digitalisierung, neue Materialien und Biosignalauswertung geprägt sind. AbsolventInnen wenden ihr Know-how im Qualitäts- und Risikomanagement, für Klinische Bewertungen und Leistungsbewertungen oder in der Medizinprodukte... Lerne:: Produkt management...

...Mathematik, Wirtschaft, Recht, Informationssysteme und spezielle Vorlesungen für die einzelnen Studiengänge. Ausarbeitung eines Vortrags über die praxisbezogene... Lerne:: Medizinische Versorgung...

... aus Industrie, Handel und Service, die Medizinprodukte / technische Produkte in den Einrichtungen des Gesundheitswesens vertreiben und/oder betreuen und Kunden beraten... Lerne:: Aktuelles MPR, Neues Medizinprodukterecht...

...TÜV Rheinland Akademie GmbH Kurzbeschreibung: Die Erstellung und der Inhalt von Produktinformationen für Medizinprodukte unterliegen strengen Auflagen. EU-Regularien (MDD; MDR), das Medizinproduktegesetz, das Heilmittelwerbegesetz und einschlägige Normen stellen konkrete Anforderungen. Lernen Sie im...

... Einführung in die Terminologie, Europäisches und deutsches Medizinprodukterecht, Normung und Regulierung, Begriff des Medizinproduktes – Abgrenzungsfragen... Lerne:: Regulatory Affairs...

...Alle Arzthelferinnen und Zahnarzthelferinnen, die IGEL-Leistungen gegenüber Patienten erfolgreich anbieten und erläutern wollen. Anfänger werden grundlegend qualifiziert... Lerne:: Präsentation Kommunikation...

...DAS Seminar für Berufs- und Quereinsteiger im Bereich Medizinprodukte! Als Präsenz-Seminar oder online erlebbar... Lerne:: Medizinprodukte für Einsteiger...

...TÜV Rheinland Akademie GmbH Kurzbeschreibung: Das Medizinproduktegesetz (MPG) verpflichtet Hersteller von Medizinprodukten gemäß § 30 dazu, einen Sicherheitsbeauftragten mit entsprechender Sachkenntnis zu bestimmen. Unser Basiskurs vermittelt praxisnah die Grundlagen des Medizinprodukterechts...

... folgende Aufgaben wahr: die Aufgaben einer Kontaktperson für Behörden, Hersteller und Vertreiber im Zusammenhang mit Meldungen über Risiken von Medizinprodukten sowie bei der Umsetzung von notwendigen korrektiven Maßnahmen die Koordinierung interner Prozesse der Gesundheitseinrichtung zur Erfüllung... Lerne:: Sicherheitstechnische Kontrollen, Messtechnische Kontrollen...