Medizinprodukte Kurs Online / Fernstudium

...In der Marketingkommunikation für Medizinprodukte sind in Deutschland das Heilmittelwerbegesetz (HWG) und die Medical Device Regulation (MDR) maßgeblich für das, was an Kommunikation erlaubt oder gefordert ist. Wichtig sind auch die korrespondierenden Ausführungen im Gesetz gegen den unlauteren... Lerne:: Art. 7 MDR...

...Die Norm DIN EN ISO 14971 liefert die Vorgaben für die Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte und mit ihrer Neuausgabe 2013 sind wichtige Änderungen in Kraft getreten. Das betrifft – neben dem überarbeiteten Vorwort – vor allem die Anforderungen aus den Anhängen ZA, ZB und ZC... Lerne:: DIN Normen, DIN EN ISO 14971, Normung von Prozessen...

...Die Entwicklung, Zulassung und der Vertrieb von Arzneimitteln und Medizinprodukten wird bestimmt durch einen Grundsatz: Die Patientensicherheit muss zu jedem Zeitpunkt gewahrt werden. Der Lebenszyklus dieser Produkte ist somit streng reguliert durch nationale und internationale Richtlinien... Lerne:: Medical English, Klinische Studien, Medical Writing...

...- Der neue europäische Medizinprodukte-Rechtsrahmen - Abgrenzung zu Arzneimitteln: Was ist ein Medizinprodukt? - Konformitätsbewertung + CE-Kennzeichnung - "GMP" für Medizinprodukte + Risikomanagement - Lernen Sie Strategien zu präklinischen Prüfungen kennen und was klinische Bewertungen...

...Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs Anhand von Beispielen werden die Anforderungen verdeutlicht... Lerne:: Regulatory Affairs, Medical Device Regulation, Technische Redaktion...

...Entscheidend für die Zulassung und den Markteintritt von Medizinprodukten ist die Übereinstimmung der Funktions- und Sicherheitsprüfungen mit den jeweils relevanten Normen und gesetzlichen Anforderungen. Voraussetzung dafür sind Kenntnisse der europäischen Richtlinie über Medizinprodukte (93 / 42... Lerne:: Normung von Prozessen, 93 / 42 / EWG, Toxikologische Beurteilung...

...sich mit den aktuellen gesetzlichen Grundlagen, Novellierungen und Anforderungen vertraut machen? Sie kommen aus der pharmazeutischen Industrie und möchten... Lerne:: EU Verordnung, EU-Medizinprodukteverordnung 2017...

...Wie läuft das Konformitätsbewertungsverfahren und die CE-Zertifizierung ab? - Was müssen Sie für das Vigilanz- und Meldesystem beachten?...

...der Unternehmensressourcen und Gewinnchancen (Workshop) Produkt-Portfolio-Analyse (BCG), Produkt- und Marktlebenszyklus (Übungen) Value Proposition &... Lerne:: Design Thinking, Online Marketing, Agile Methoden...

...um die Auswirkungen bestimmter Handicaps auf gesundheitstouristische Angebote beschreiben zu können. Dieses Modul verhilft Ihnen zu einem sehr spezifischen... Lerne:: Prävention Stress, Wellness- und Spamanagement, Tourismusfachwirt/ Tourismusfachwirtin...

...Novellierungen und Anforderungen vertraut machen? Sie kommen aus der pharmazeutischen Industrie und möchten Ihre Produktpalette in Richtung Medizinprodukte erweitern?... Lerne:: Klinische prüfungen, Klinische Bewertung, Nationale und europäische Verfahren...

...Kein Problem - nach Beendigung der Livepräsentation ist diese über ein Passwort jederzeit als Video abrufbar. Die Themenschwerpunkte unserer Sendungen sind besonders für Fach...

...in Betrieben Medizinproduktesicherheit Einweisung in Medizinprodukte Meldung von Vorkommnissen Sicherheitstechnische Kontrollen Dokumentation... Lerne:: Unternehmen in Gesundheitswesen...

...36 Monate Abschluss sgd-Abschlusszeugnis nach erfolgreicher Kursteilnahme. Fachhochschulreife nach Bestehen der staatlichen Externenprüfung Abschluss sgd-Abschlusszeugnis... Lerne:: Gesundheits- und Krankenpfleger (m/w), Medizinische Biologie, Gesundheitspfleger/ Gesundheitspflegerin...

...die Sie in Ihrem Berufsalltag wirklich weiterbringen. Unser Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte der pharmazeutischen und Medizinprodukte-Industrie... Lerne:: Klinische forschung, Klinische Studien...

...in Betrieben Medizinproduktesicherheit Einweisung in Medizinprodukte Meldung von Vorkommnissen Sicherheitstechnische Kontrollen Dokumentation... Lerne:: Unternehmen in Gesundheitswesen...

...wie Sie Ihr Reklamations- und Reparaturmanagement an die aktuellen Anforderungen durch die ISO 13485:2016 und der EU-Verordnung 2017/745 anpassen...

...bisherigen Pflichten aus der MPBetreibV und MPSV diskutiert. Zum anderen stehen die KRINKO-/BfArM-Empfehlungen, normative Vorgaben sowie die neusten Anforderungen... Lerne:: Pharmaceutical Medicine, Pharmaceutical Sciences, Pharmazeutische Biotechnologie...

...Unsere Experten aus Wirtschaft, Recht und Behörden informieren Sie via Internet-Livesendung mindestens sechs Mal pro Jahr. Einfach per Passwort einwählen...

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