Das neue MPDG - Das Medizinproduktegesetz geht. Das Medizinprodukte-Durchführungsgesetz (MPDG) ist da. Unser Seminar stellt die neue nationale Gesetzgebung vor.
Kurs
In Berlin und Bonn
Beschreibung
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Kursart
Kurs
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Ort
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Dauer
1 Tag
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Beginn
nach Wahl
- Änderungen des nationalen Medizinprodukte-Rechtsrahmen durch das MPDG
- Warum ein Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz - MPEUAnpG?
- Ausgewählte Aspekte bei der Zusammenarbeit mit Benannten Stellen
- Was ändert sich bei klinischen Prüfungen in Deutschland?
- Ausblick zur Übergangszeit
und post-MDR
Standorte und Zeitplan
Lage
Beginn
Beginn
Beginn
Hinweise zu diesem Kurs
Unser Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte der pharmazeutischen und Medizinprodukte-Industrie (Hersteller, Bevollmächtigte, Importeure, Händler) sowie Betreiber, insbesondere an die Abteilungen
- Regulatory, Medical und Clinical Affairs
- Qualitätsmanagement (QMBs)
- Geschäftsführung und Recht
Meinungen
Erfolge dieses Bildungszentrums
Sämtlich Kurse sind auf dem neuesten Stand
Die Durchschnittsbewertung liegt über 3,7
Mehr als 50 Meinungen in den letzten 12 Monaten
Dieses Bildungszentrum ist seit 16 Mitglied auf Emagister
Themen
- Deutschland
- Medizinprodukte
- MPDG
- MPEUAnpG
- Medizinprodukten
- Medical Device
- MDR
- UDI
- Eudamed
- Surveillance
Inhalte
Unser Seminar gibt Ihnen einen kompaktes Update zur nationalen Umsetzung der Medical Device Regulation (MDR) und bereitet Sie regulatorisch auf die Zeit post-MDR, also dem 26. Mai 2020 vor.
Unser top Experten-Trio diskutiert mit Ihnen kritische Fragen zur UDI, Eudamed, Post Market Surveillance, Benannte Stellen, klinische Prüfungen u.v.m. und verschafft Ihnen somit einen hochaktuellen Überblick, damit Sie auch weiterhin Ihre Medizinprodukte erfolgreich auf dem Unionsmarkt bereitstellen können.
Das neue MPDG - Das Medizinproduktegesetz geht. Das Medizinprodukte-Durchführungsgesetz (MPDG) ist da. Unser Seminar stellt die neue nationale Gesetzgebung vor.