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Der Quality Assurance Officer - QA Kompaktwissen im GMP-Bereich

Seminar

In Frankfurt ()

Preis auf Anfrage

Beschreibung

  • Kursart

    Seminar

  • Dauer

    2 Tage

Dieses Seminar vermittelt Ihnen die fundamentalen Elemente der Qualitätssicherung im GMP-Bereich und deren Umsetzung in die Praxis.

Nach dem Seminar wissen Sie, in welchem Rechtsrahmen sich die QA bewegt. Von der Qualifizierung über das Risiko-, CAPA- und Change-Management bis hin zur Selbstinspektion können Sie sich in die praktische Umsetzung der Qualitätssicherung einbringen. Sie kennen die Aufgaben der QA sowie die Verantwortungsabgrenzung zu anderen Abteilungen.

Darüber hinaus können Sie im Rahmen des Outsourcings bei der Lieferantenqualifizierung mitarbeiten und Audits/Inspektionen von der Planung bis zur Dokumentation
betreuen.

Nicht zuletzt haben Sie juristisches Basis-Know-how speziell für den QA-Bereich erlangt und Ihre Einflussmöglichkeiten in der QA verinnerlicht.

Hinweise zu diesem Kurs



Dieses Seminar richtet sich an Mitarbeiter der pharmazeutischen Industrie, die sich grundlegendes Quality Assurance-Wissen aneignen möchten um die Qualitätssicherung im GMP-Bereich zu implementieren, aufrecht zu erhalten und zu verbessern.

Auch Mitarbeiter aus angrenzenden
Abteilungen und der Quality-Unit können zur
Steigerung Ihrer GMP-Awareness von
diesem Seminar profitieren.

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Meinungen

Erfolge dieses Bildungszentrums

2020

Sämtlich Kurse sind auf dem neuesten Stand

Die Durchschnittsbewertung liegt über 3,7

Mehr als 50 Meinungen in den letzten 12 Monaten

Dieses Bildungszentrum ist seit 16 Mitglied auf Emagister

Themen

  • Qualitätssicherung
  • Change Management
  • Management

Inhalte

- Basics und regulatorische Regelwerke - Qualitätssichernde Systeme im Lifecycle: Abweichungs-, CAPA-, Change-Management u.v.m. - Ihre Aufgaben und Pflichten in der QA und an den Schnittstellen - Audits und Inspektionen durchführen und betreuen - Juristisches Basis-Know-how für die Qualitätssicherung

Der Quality Assurance Officer - QA Kompaktwissen im GMP-Bereich

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