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Die neuen Pflichten für Medizinprodukte-Hersteller - So nutzen Sie die Zeit effizient bis zum MDR-Geltungsbeginn und rüsten sich für den Ernstfall!
Seminar
In München ()
Beschreibung
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Kursart
Seminar
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Dauer
1 Tag
Unser aktuelles Seminar greift den Umsetzungsstand der MDR auf und erläutert Ihnen praxisnah alle Hersteller-Pflichten, die bis zur Deadline vom 26. Mai 2020 erfüllt werden müssen.
Lassen Sie sich wertvolle Tipps geben, wie Sie Ihre Prozesse und Dokumente gemäß der Verordnung (EU) 2017/745 anpassen. Unser Expertenteam gibt Ihnen außerdem einen Ausblick, wie altes Recht in neues umwandelbar wird.
Bereiten Sie sich jetzt mit uns vor, wenn es darum geht, wichtige Vertragsanpassungen vorzunehmen, aber auch, wenn Sie noch keine "MDR-Readiness" nachweisen können.
Hinweise zu diesem Kurs
Dieses Seminar richtet sich an Medizinprodukte-Hersteller und alle Akteure, die bis zum MDR-Geltungsbeginn offene To-dos haben.
Insbesondere angesprochen sind Fach- und Führungskräfte aus Healthcare-Unternehmen der Abteilungen:
- Lifecycle Management und Quality Affairs
- Regulatory und Medical Affairs
- Compliance und Recht
- Forschung und Entwicklung
- EU-Bevollmächtigte und Mitarbeiter in Überwachungsbehörden
Meinungen
Erfolge dieses Bildungszentrums
Sämtlich Kurse sind auf dem neuesten Stand
Die Durchschnittsbewertung liegt über 3,7
Mehr als 50 Meinungen in den letzten 12 Monaten
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Themen
- Recht
- Medizinprodukte
Inhalte
Die neuen Pflichten für Medizinprodukte-Hersteller - So nutzen Sie die Zeit effizient bis zum MDR-Geltungsbeginn und rüsten sich für den Ernstfall!