EU-Zulassung für Einsteiger - DER Basislehrgang in Regulatory Affairs - seit vielen Jahren top bewertet!

Kurs

Online

Preis auf Anfrage

Beschreibung

  • Kursart

    Kurs

  • Methodik

    Online

  • Beginn

    April

In diesem Seminar erhalten Sie Know-how zur Zulassung von Arzneimitteln in Europa. Sie lernen, welche Zulassungswege möglich sind, welche Unterlagen Sie zur Zulassung benötigen und wie danach die Zulassungspflege erfolgt. Ein vorbereitendes e-Learning ist im Seminarpreis inkludiert und bereitet Sie optimal auf die Präsenzphase vor.

Standorte und Zeitplan

Lage

Beginn

Online

Beginn

AprilAnmeldung möglich

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2020

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Themen

  • Einsteiger
  • Fortbildung
  • Weiterbildung
  • Seminar
  • Europäisches Verfahren
  • Pharma
  • Kurs
  • Training
  • Arzneimittel
  • CTD
  • Dossier
  • Variation
  • Dezentrales Verfahren
  • Zentrales Verfahren
  • MRP
  • DCP
  • CP
  • Änderungsanzeige
  • Produktinformationsstext
  • Packungsbeilage
  • SmPC

Inhalte

Dieser Einsteigerlehrgang macht Sie fit für alle operativen Aufgaben in Regulatory Affairs. Sie lernen die Details der Zulassungsverfahren in Europa. Sie kennen anschließend die notwendigen Zulassungsunterlagen sowie die Herausforderungen bei der Kompilierung. Ihre Aufgaben im Lifecycle-Management können Sie dabei in einigen praktischen Übungen trainieren.

EU-Zulassung für Einsteiger - DER Basislehrgang in Regulatory Affairs - seit vielen Jahren top bewertet!

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