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Freigabe von Produktinformationstexten und Educational Material - Aus der Praxis - Freigabeprozess im Unternehmen + behördliche Genehmigung

Seminar

In Frankfurt ()

Preis auf Anfrage

Beschreibung

  • Kursart

    Seminar

  • Dauer

    1 Tag

Zusätzlich zu den Produktinformationstexten
muss verstärkt auch Educational Material
für Arzneimittel erstellt werden. Dieses
Seminar beleuchtet die regulatorischen
Anforderungen an diese Texte, erläutert
den operativen Freigabeprozess im Unter-
nehmen sowie die behördliche Genehmi-
gung. Dabei wird auch immer wieder das
Spannungsfeld Information versus Werbung
angesprochen.

Nach Seminarende haben Sie konkrete
Tipps zur Optimierung Ihrer Prozesse im
Unternehmen, sei es in Puncto Verantwort-
lichkeiten oder auch in Bezug auf die
Darstellung der Texte im Internet.

Hinweise zu diesem Kurs

Dieses Seminar richtet sich an alle Fach-
und Führungskräfte im pharmazeutischen
Unternehmen, die mit Educational Material
und/oder Produktinformationstexten
befasst sind. Insbesondere Mitarbeiter
der Bereiche

- Regulatory Affairs/Labelling
- Medical Affairs
- Pharmakovigilanz

werden vom Austausch mit den Referenten
profitieren.

Um eine intensive Diskussion zu ermöglichen, ist das Seminar auf 20 Teilnehmer begrenzt.

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2020

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Themen

  • Werbung

Inhalte

- Produktinformation versus Werbung - dos + don'ts - Freigabe der Produktinformationstexte - Rolle des Informationsbeauftragten - Elektronische Freigabe? - Genehmigung von Produktinformationstexten und Educational Material - QR-Codes, Produktinformationen auf Websites

Freigabe von Produktinformationstexten und Educational Material - Aus der Praxis - Freigabeprozess im Unternehmen + behördliche Genehmigung

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