Arzneimittel Kurse

...Emagister und Forum Institut Management stellen Ihnen gerne dieses dynamische und zielorientierte Seminar vor, das Ihnen helfen wird, Ihre Fähigkeiten... Lerne:: Pharmaceutical Medicine, Pharmazeutische Chemie, Qualified Person...

...Nach dem Online-Seminar - kennen Sie die regulatorischen Anforderungen an ein CAPA System in der Pharmakovigilanz. - können Sie Methoden zur effizienten... Lerne:: Drug Safety, Good Pharmacovigilance Practices, EMA GVP...

...praktische Tipps für die Umsetzung der Vorgaben im Studienalltag. Hier erfahren Sie die Änderungen durch die neuen EMA Guidlines zur GCP-Compliance und Archivierung... Lerne:: Trial Master File, Studienspezifische dokumente, Klinische Prüfung...

..."Wenn es um die richtige Pricing-Strategie für Arzneimittel geht, müssen zahlreiche Punkte berücksichtigt werden: Welches ist der richtige Preis... Lerne:: Market Access, Business Development, Key Account Management...

...die Grundlagen des Qualitätsmanagements in der Klinischen Forschung. Sie lernen die nationalen und internationalen Qualitätsanforderungen an klinische... Lerne:: Quality Assurance, Risikobaisertes qualitätsmanagement, Risk-based quality management...

...Wie greifen On-site Monitoring, Centralized Monitoing und Remote Monitoring sinnvoll ineinander und bilden gemeinsam eine effiziente Strategie?... Lerne:: Klinische forschung, Centralized Monitoring, Klinische Prüfung...

..."Nach UKap. 2.4 der GDP-Leitlinie sollten alle Mitarbeiter, die an den Großhandelstätigkeiten beteiligt sind, hinsichtlich der Anforderungen der guten... Lerne:: Online. Internet, Good Distribution Practice, GMP Seminar...

...Die verantwortliche Person in der globalen Lieferkette - Aufgaben, Schnittstellen und Abgrenzung zu anderen Funktionsträgern - Arzneimittelfälschungen... Lerne:: Projekte planen, Verantwortliche Person, GDP guidelines...

...standards set by the EU/ICH regions. The diversity of PV-relevant regulations defining the art of good PV practice call for a finely tuned balance to ensure... Lerne:: Periodic Safety Update Report, North africa, Middle east...

...daraufhin neu auszurichten, prozessorientiert weiterzuentwickeln und die Mitarbeiter nachhaltig zu schulen. Sie erfahren, wie Sie an die Überarbeitung... Lerne:: Klinische Studien, Klinische prüfungen, Risikobasiertes Qualitätsmanagement...

...understand how safety concerns evolve in the life cycle and impact RMPs and PSURs; - be able to handle EU assessment reports and understand their impact on RMPs and PSURs... Lerne:: Periodic Safety Update Report, Risk Management Plan, Risk minimisation measures...

...aufrecht zu erhalten, stellen Inspektoren aus unterschiedlichen Landesbehörden ihre aktuellen Schwerpunkte und Erfahrungen aus GDP-Inspektionen... Lerne:: Virtueller seminarraum, Supply Chain, Good Distribution Practice...

...geben Sie bitte den Webcode 2110261 ein... Lerne:: GMP GDP, Good Distribution Practice...

...Person daher noch effizienter wahrnehmen. - Kenntnisse über den Aufgabenbereich der verantwortlichen Person werden vorausgesetzt. Diese können auch... Lerne:: § 52a AMG, Good Distribution Practice, GDP guideline...

...makes coordinating actions in different states with foreign agents more effective. This course provides guidance on uncommon parts of domestic procedures... Lerne:: Main procedural steps in US, International trademark, Intellectual Property...

...zu den folgenden Themen erhalten. Wenn Sie also in Zukunft eine ähnliche Rolle spielen wollen, sollten Sie sich zweifellos auf diesen Kurs bewerben... Lerne:: Wirtschaft Börse, § 2 Abs. 1 AM-HandelsV, Virtueller seminarraum...

...Das Medical Dictionary for Regulatory Activities (MedDRA) ist ein anerkanntes Codierungssystem in der pharmazeutischen Industrie. International im Einsatz... Lerne:: Pharmazeutische Forschung, Klinische Psychologie...

...(Detailed Description of the Pharmacovigilance System) Struktur Inhalt Dauer des Workshops: 10:00-16:00... Lerne:: Pharmakologische Forschung...

... AMG (GCP-V) Vergleich von Anforderungen AMG für Arzneimittel und 4. MPG für Medizinprodukte Investigator Initiated Trials AMG und GCP-V: Umsetzung... Lerne:: Klinische Pharmakologie, Pharmakologische Forschung...

...Basis vorhandener Markterfahrung („Literaturweg") Prüfplanerstellung für Medizinprodukte: Besondere Herausforderungen Funktionsprüfung vs. Wirksamkeit... Lerne:: Klinische Pharmakologie...