Arzneimittel Kurse

...Emagister und Forum Institut Management stellen Ihnen gerne dieses dynamische und zielorientierte Seminar vor, das Ihnen helfen wird, Ihre Fähigkeiten... Lerne:: Pharmaceutical Medicine, Pharmazeutische Chemie, Qualified Person...

...Nach dem Online-Seminar - kennen Sie die regulatorischen Anforderungen an ein CAPA System in der Pharmakovigilanz. - können Sie Methoden zur effizienten... Lerne:: Kurs Training, EMA GVP, Good Pharmacovigilance Practices...

...praktische Tipps für die Umsetzung der Vorgaben im Studienalltag. Hier erfahren Sie die Änderungen durch die neuen EMA Guidlines zur GCP-Compliance und Archivierung... Lerne:: Essential documents, Studienspezifische dokumente, Trial Master File...

..."Wenn es um die richtige Pricing-Strategie für Arzneimittel geht, müssen zahlreiche Punkte berücksichtigt werden: Welches ist der richtige Preis... Lerne:: Market Access, Key Account Management, Business Development...

...die Grundlagen des Qualitätsmanagements in der Klinischen Forschung. Sie lernen die nationalen und internationalen Qualitätsanforderungen an klinische... Lerne:: Quality Assurance, Klinische forschung, Risikobaisertes qualitätsmanagement...

...Wie greifen On-site Monitoring, Centralized Monitoing und Remote Monitoring sinnvoll ineinander und bilden gemeinsam eine effiziente Strategie?... Lerne:: Risk-based quality management, Centralized Monitoring, On-site Monitoring...

..."Nach UKap. 2.4 der GDP-Leitlinie sollten alle Mitarbeiter, die an den Großhandelstätigkeiten beteiligt sind, hinsichtlich der Anforderungen der guten... Lerne:: Good Distribution Practice, GDP guideline, GMP Seminar...

...Die verantwortliche Person in der globalen Lieferkette - Aufgaben, Schnittstellen und Abgrenzung zu anderen Funktionsträgern - Arzneimittelfälschungen... Lerne:: GDP guideline, Verantwortliche Person, Handelsfachpacker/ Handelsfachpackerin...

...standards set by the EU/ICH regions. The diversity of PV-relevant regulations defining the art of good PV practice call for a finely tuned balance to ensure... Lerne:: Periodic Safety Update Report, North africa, Adverse drug reaction...

...daraufhin neu auszurichten, prozessorientiert weiterzuentwickeln und die Mitarbeiter nachhaltig zu schulen. Sie erfahren, wie Sie an die Überarbeitung... Lerne:: Klinische forschung, Standard Operating Procedures, Risikobasiertes Qualitätsmanagement...

...understand how safety concerns evolve in the life cycle and impact RMPs and PSURs; - be able to handle EU assessment reports and understand their impact on RMPs and PSURs... Lerne:: Risk Management Plan, Educational material, Drug Safety...

...aufrecht zu erhalten, stellen Inspektoren aus unterschiedlichen Landesbehörden ihre aktuellen Schwerpunkte und Erfahrungen aus GDP-Inspektionen... Lerne:: Good Distribution Practice, Virtueller seminarraum, Supply Chain...

...geben Sie bitte den Webcode 2110261 ein... Lerne:: GMP GDP, Good Distribution Practice...

...Person daher noch effizienter wahrnehmen. - Kenntnisse über den Aufgabenbereich der verantwortlichen Person werden vorausgesetzt. Diese können auch... Lerne:: Good Distribution Practice, § 2 Abs. 1 AM-HandelsV, Kap. 2.2 GDP-LL...

...makes coordinating actions in different states with foreign agents more effective. This course provides guidance on uncommon parts of domestic procedures... Lerne:: In-Depth course, FORUM Institut für Management GmbH, Trademark and Design...

...zu den folgenden Themen erhalten. Wenn Sie also in Zukunft eine ähnliche Rolle spielen wollen, sollten Sie sich zweifellos auf diesen Kurs bewerben... Lerne:: Wirtschaft Börse, Good Distribution Practice, Kap. 2.2 GDP-LL...

...Das Medical Dictionary for Regulatory Activities (MedDRA) ist ein anerkanntes Codierungssystem in der pharmazeutischen Industrie. International im Einsatz... Lerne:: Klinische Psychologie, Pharmazeutische Forschung...

...(Detailed Description of the Pharmacovigilance System) Struktur Inhalt Dauer des Workshops: 10:00-16:00... Lerne:: Pharmakologische Forschung...

... AMG (GCP-V) Vergleich von Anforderungen AMG für Arzneimittel und 4. MPG für Medizinprodukte Investigator Initiated Trials AMG und GCP-V: Umsetzung... Lerne:: Pharmakologische Forschung, Klinische Pharmakologie...

...Basis vorhandener Markterfahrung („Literaturweg") Prüfplanerstellung für Medizinprodukte: Besondere Herausforderungen Funktionsprüfung vs. Wirksamkeit... Lerne:: Klinische Pharmakologie...