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..."In unserem Seminar erfahren Sie neben rechtlichen Grundlagen, was häufige Beanstandungen aus Sicht eines Inspektors sind und welche Dokumente vorhanden sein sollten... Lerne:: Good Distribution Practice, Supply Chain, GMP Seminar...
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...fundierte Antworten auf die Fragen - Wie setze ich die rechtlichen Vorgaben an eine Sachkundige Person bei der Chargenfreigabe um? - Welche Anforderungen... Lerne:: Leiter der Herstellung, Sachkundige Person, Annex 16...
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...Prüfungen erfüllt werden müssen. Sichern Sie sich Ihren Platz in unserem virtuellen Zoom-Seminarraum! "Dieses Seminar bietet Ihnen einen umfassenden Überblick... Lerne:: Klinische Studien, Klinische forschung, Unerwünschte Ereignisse...
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...Essentials zur Entwicklung und Herstellung - Formulierungsentwicklung, Analytik, Comparability - Methodenvalidierung, Spezifikationen...
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... Anforderungen für Arzneimittel in der Praxis souverän umsetzen, - Ihre Archivierungs-SOPs korrekt verfassen, - Papier- und elektronische Archivierung sinnvoll einsetzen, - sich auf Audits und Inspektionen effizient vorbereiten. Ausgestattet mit diesem Know-how werden Sie in Zukunft Fehlerquellen minimieren...
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