Klinische Studien Kurse

...Dieses Online-Seminar zeigt, wie computergestützte Systeme in der Klinischen Forschung effizient und regelkonform validiert werden können. Sichern Sie sich Ihren Platz in unserem virtuellen Zoom-Seminarraum... Lerne:: GAMP 5, Klinische Prüfung, Computergestützte systeme...

...Sie möchten ein klares Verständnis für Ihre Verantwortlichkeiten als Apotheker in klinischen Prüfungen erhalten? Sie benötigen ein qualifizierendes Zertifikat als Trainings-Nachweis für Audits und Inspektionen? Dann ist dieses Online-Seminar das richtige für Sie!... Lerne:: Klinische prüfungen, Klinische Studien, ICH E6 (R2)...

...Dieses Seminar schult Sie in der Entwicklung, Implementierung, Verwaltung und dem Training von SOPs und standardisierten Qualitätsdokumenten in der Klinischen Forschung. Sie erfahren, wie Sie an die Überarbeitung von SOPs heran gehen und erhalten praktische Tipps, was gute, verständliche... Lerne:: Work Instructions, Standard Operating Procedures, Klinische forschung...

...Sie möchten ein klares Verständnis für Ihre Verantwortlichkeiten als Apotheker in klinischen Prüfungen erhalten? Sie benötigen ein qualifizierendes Zertifikat als Trainings-Nachweis für Audits und Inspektionen? Dann ist dieses Online-Seminar das richtige für Sie!... Lerne:: Klinische Studien, Klinische prüfungen, Good Clinical Practice...

...Aufbau und Inhalt von (e)TMF und ISF in klinischen Prüfungen - dieses Seminar informiert Sie umfassend über die regulatorischen Anforderungen und gibt praktische Tipps für die Umsetzung der Vorgaben im Studienalltag. Hier erfahren Sie die Änderungen durch die neuen EMA Guidlines zur GCP-Compliance... Lerne:: Essential documents, Klinische Studien, Elektronisches dokumentenmanagement...

... für Ihre nicht-interventionellen Studien (NIS) nutzen. Sie erfahren, - wie man die Qualität der elektronisch erhobenen Daten gewährleistet, - welche (datenschutz-) rechtlichen... Lerne:: Nicht-interventionelle studien, Klinische Studien, Online nis...

...Prozesse und Fristen in Regulatory Affairs - Datenqualität und wie sie gemessen werden kann - Data Integrity + Regulatory Compliance - Regulatory Data... Lerne:: Klinische Versuchen, Klinische Studien, Pharmazeutische Chemie...

...SRH – Training and health FORUM Institut is a member of the SRH Group, a non-profit foundation and leading provider of training and healthcare services... Lerne:: Study nurse, Regulatory Affairs, Akademische forschung...

...Dieses Online-Seminar vermittelt, worauf Auditoren bei Überprüfungen von Datenbanken in klinischen Prüfungen insbesondere achten, wo häufige Probleme liegen und wie man diese im Vorfeld vermeidet... Lerne:: Klinische forschung, Klinische prüfungen, Data Inegrity...

... Besonderheiten es bei internationalen Studien zu beachten gilt... Lerne:: Patienteninformationen. Patienteneinwilligung, Klinische Studien, Klinische Prüfung...

... Kunden. Im Kurs 2 erhalten Sie neben dem Basiswissen zu Studien vor allem (juristische) Tipps für die Studieninterpretation und -kommunikation... Lerne:: Medical Sciene Liaison Manager, Medical Education, Klinische Studien...

...Die Schulung beinhaltet u.a. die Historie klinischer Prüfungen, die Studiendurchführung sowie die beteiligten Instanzen Klnischer Studien. Des Weiteren werden diesbezüglich gesetzliche Grundlagen mit Hinblick auf Audits und Inspektionen vermittelt. Das weitgefächerte Themenspektrum ermöglicht... Lerne:: Klinische Studien, Klinische Pharmakologie...

...Dieser Workshop dient der Einführung in die statistische Methodik der Planung und Auswertung klinischer Studien... Lerne:: Statistik von Datenbanken, Klinische Studien, Auswertungstechniken für Ergebnisse...

... und Durchführung klinischer Studien geschult. Weiterhin stellen Fächer wie Data Management, "Computer Applications", Statistik, Medizin und "Medical English" wichtige didaktische Säulen unseres Unterrichtskonzepts dar... Lerne:: Auswertungstechniken für Ergebnisse, Business English, Clinical trial management...

... Sie bei einer Studiendurchführung erwarten könnten. - Nicht zuletzt konzentriert sich unsere Referentin auf die Interpretation von Studienergebnissen und Literatur, die z. B. in klinische Bewertungen einfließen könnten... Lerne:: Klinische Studien...

... bietet den Teilnehmern umfassende Informationen über die regulatorischen Vorgaben sowie die praktische Herangehensweise an First-in-Human und frühe klinische Studien. Unsere Experten vermitteln Ihnen die Anforderungen an die Daten aus den Bereichen Qualität und Präklinik. Strategien zur Dosisfindung... Lerne:: Klinische Studien...

...Dieses Seminar vermittelt Einsteigern im Monitoring klinischer Arzneimittelstudien neben der nötigen Theorie zu den Regularien (ICH GCP und Arzneimittelgesetz) auch umfassendes Wissen über die praktische Arbeit als On-site Monitor. Mit Hilfe vieler Beispiele und Übungen erhalten Sie die Gelegenheit... Lerne:: Klinische Studien...

...Grundlagen und regulatorische Anforderungen - Durchführung klinischer Studien mit Tierarzneimitteln - Monitoring klinischer Tierarzneimittelstudien... Lerne:: Klinische Studien, Tierarzneiittel zulassen, Klinische Prüfung...

...Durch die EU-Verordnung (Nr. 536/2014) wird es mehr Transparenz im Bereich der klinischen Prüfungen geben. Daher müssen zukünftig die Ergebnisse klinischer Studien für Laien verständlich zusammengefasst werden - in den sogenannten Lay Summaries. Wie gut sind Sie vorbereitet? In diesem Seminar... Lerne:: EU Verordnung, Klinische Studien...

...Gerichtet an: Diese Veranstaltung richtet sich an Leiter und Mitarbeiter der Abteilungen Klinische Prüfung, Forschung & Entwicklung, Med.-Wiss., Arzneimittelsicherheit, Recht sowie Zulassung der pharmazeutischen Industrie und medizinproduktehersteller. Vertreter der Koordinierungszentren... Lerne:: Klinische Studien, Clinical trial management...