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Regulatory Operations Manager - Praxis-Workshop mit vielen praktischen Übungen: Electronic submissions "end-to-end"

Seminar

In Frankfurt ()

Preis auf Anfrage

Beschreibung

  • Kursart

    Seminar

  • Dauer

    2 Tage

Sie sind in Regulatory Operations-Prozesse involviert? Dann sollten Sie diesen Praxisworkshop nicht verpassen. Zu jedem Vortragsthema gibt es praktische Übungen und Demonstrationen, um die Theorie direkt in die Praxis umzusetzen (eCTD-Sequenzeinreichung, Update eines XEVMPD-Datensatzes, Einreichung einer PSUSA-Sequenz, SPOR User Registrierung u.v.m.).
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Nach dem Workshop können Sie Ihre Regulatory Operations-Prozesse zu optimieren und Fehler vermeiden - sowohl im Bereich des Dokumentenmanagement als auch hinsichtlich Submissions.

Hinweise zu diesem Kurs



Dieses Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte der pharmazeutischen Industrie, die in das regulatorische Dokumenten- und/oder Submissionmanagement involviert sind.
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Insbesondere Mitarbeiter der Abteilungen Regulatory Affairs und Medical Affairs werden vom Austausch mit den Referenten profitieren.
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Die Begrenzung auf 15 Teilnehmer ist Grundlage einer sinnvollen Fortbildungskonzeption.

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Meinungen

Erfolge dieses Bildungszentrums

2020

Sämtlich Kurse sind auf dem neuesten Stand

Die Durchschnittsbewertung liegt über 3,7

Mehr als 50 Meinungen in den letzten 12 Monaten

Dieses Bildungszentrum ist seit 16 Mitglied auf Emagister

Inhalte

- Zulassungsdossiers und Zulassungspflege "auf elektronisch" - Effektive eCTD-Pflege von Produktfamilien - Bedienen europäischer und nationaler Einreichungsportale + Gateways - RIM, IDMP, SPOR - wie geht es weiter?

Regulatory Operations Manager - Praxis-Workshop mit vielen praktischen Übungen: Electronic submissions "end-to-end"

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