Reinigungsvalidierung in der pharmazeutischen Herstellung - Vom Validierungsmasterplan bis zum Reinigungsvalidierungsbericht

"Nach dem Online-Seminar wissen Sie, wie der Validierungsmasterplan nach dem risikobasierten Ansatz praktisch umgesetzt wird. Sie haben unter anderem gelernt, wie Aufwand und Kosten optimiert, welche unterschiedlichen Methoden bei der Probenahme angewandt werden können und wie Sie sicher mit Abweichungen umgehen. Anhand von Praxisbeispielen haben Sie häufige Inspektions-Findings diskutiert und sind auf die nächste Inspektion optimal vorbereitet."