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Seminar Biotech-Arzneimittel - Entwicklung und Herstellung rekombinanter Pharmazeutika in Frankfurt

Forum Institut für Management GmbH
  • Seminar
  • Frankfurt
  • 2 Tage

...Zulassung, Herstellung sowie QA und QC werden von der Teilnahme profitieren. - Anforderungen an den IMPD-Qualitätsteil - Regulatory Update: Biologics/Biosimilars...

1.690 € zzgl. MwSt.

Seminar Quality of Herbal Medicinal Products - Qualitätsanforderungen an pflanzliche Arzneimittel und THMPs national und europaweit in Frankfurt/Offenbach

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  • 1 Tag

...Dieses Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte der pharmazeutischen Industrie, die profundes und praxisnahes Know-how zu den regulatorischen Anforderungen...

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Seminar Archivierung klinischer Studiendokumentation - GCP-konforme Archivierung in der Klinischen Forschung in Frankfurt

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  • 1 Tag

...Klinische Studiendokumente für Arzneimittel GCP-konform zu archivieren, ist alles andere als trivial. Nachlässigkeiten und Fehler führen hier schnell zu steigenden Kosten und behördlichen Beanstandungen. Nutzen Sie dieses Seminar als Praxis-Guide und erfahren Sie, wie Sie - regulatorische...

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...Dieses Intensivseminar vermittelt Ihnen einen umfassenden Überblick über die rechtlichen Rahmenbedingungen und regulatorischen Vorgaben der Arzneimittelentwicklung... Lerne:: Regulatory Affairs, Zulassung Pharma, HWG UWG...

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