Mdc medical device certification GmbH

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Beschreibung

mdc wurde im Jahre 1994 durch das Bundesministerium für Gesundheit an die EG-Kommission für Konformitätsbewertungsverfahren nach der Europäischen Medizinprodukterichtlinie 93/42/EWG mit den ersten deutschen Stellen gemeldet. Die EG-Kommission hat uns die Kenn-Nummer 0483 zugewiesen und mdc als Benannte Stelle im Amtsblatt der EG veröffentlicht.mdc ist kein Neuling auf dem Gebiet der Medizinprodukte. Als eine Gründung der Dr. Müller-Lierheim GmbH, zu der mdc bis Mitte 1998 gehörte, konnte mdc in der Vergangenheit auf einer langjährigen Erfahrung aus wissenschaftlichen und technischen Dienstleistungen für die Medizinprodukteindustrie aufbauen.

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Kurshighlights

Seminar Risikomanagement bei Medizinprodukten in Berlin Mdc medical device certification GmbH

...der jeweiligen EG-Richtlinien. Die Norm zur Risikoanalyse EN 1441 wurde im Jahre 2000 durch die EN ISO 14971 ersetzt, welche inzwischen die EN 1441 vollständig... Lerne:: Risk Management...

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...(mit Praxisbeispielen) Marktbeobachtung und Risikomanagement Aufbau und Inhalt der Risikomanagementdokumentation Workshop: Risikomanagement für Beispiele...

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...CE-Kennzeichnung Allgemeine Anzeigepfl icht Medizinprodukte-Beobachtungs- und Meldesystem Anforderungen und Aufgaben der Medizinprodukteberater/innen Anforderungen... Lerne:: Medizinisch technischer Radiologieassistent (m/w), Medizinisch technischer Laboratoriumsassistent (m/w)...

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...Anforderungen der Common Technical Specifi cations (CTS) Risikoanalyse/Risikomanagement Anforderungen der IVD-Richtlinie Anwendung der EN ISO 14971 Überprüfung... Lerne:: Medizinisch technischer Laboratoriumsassistent (m/w)...

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Seminar Interne Audits im Gesundheitshandwerk in Berlin Mdc medical device certification GmbH

...und Vorbeugungsmaßnahmen sowie Zielen Behandlung von schwierigen Auditsituationen Auditierung der folgenden Bereiche Werkstatt / LagerReparaturwerkstatt... Lerne:: Gesundheitspfleger/ Gesundheitspflegerin...

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...Unternehmen, die ein QM-System neu aufbauen, bzw. ihr bestehendes System an die Anforderungen der EN ISO 13485 anpassen wollen, können in dem Seminar erfahren... Lerne:: Medizinisch technischer Laboratoriumsassistent (m/w), Medizinisch technischer Radiologieassistent (m/w)...

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...an die Technische Dokumentation Inhalte der Technischen Dokumentation Möglicher Aufbau der Technischen Dokumentation Sprache der Technischen Dokumentation... Lerne:: Medizinisch technischer Laboratoriumsassistent (m/w)...

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...Durchführung und Umsetzung der Validierung der Strahlensterilisation nach EN ISO 11137 (2006) vermittelt werden. Inhalte: 1. Tag Grundlagen der Sterilisationsverfahren... Lerne:: Gesundheitspfleger/ Gesundheitspflegerin...

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...für Produkte mit besonders niedrigem Bioburden Übertragung von ermittelten Dosiswerten von einer Anlage auf eine andere Defi nieren von Produktfamilien... Lerne:: Gesundheitspfleger/ Gesundheitspflegerin...

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...Qualitätsbeauftragte, Unternehmensleitung und sonstiges Fachpersonal im QM-Bereich). Es ist auch für Auditoren von Benannten Stellen und sonstigen QM-Zertifi... Lerne:: Medizinisch technischer Laboratoriumsassistent (m/w)...

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Dozenten

Beate Klumpp
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Christian Jarling
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Gerd Juhl
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Harald Rentschler
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