Kurshighlights
- Seminar
- Ochsenhausen
- Anfänger
- 1 Tag
...die für eine GMP gerechte Herstellung bzw. für die Validierung von Wiederaufbereitungsschritten unumgänglich sind (IQ, OQ, PQ). Vorstellung der Prozesse...
- Seminar
- Ochsenhausen
- Anfänger
- 1 Tag
...der jeweiligen EG-Richtlinien. Die Norm zur Risikoanalyse EN 1441 wurde im Jahre 2000 durch die EN ISO 14971 ersetzt, welche inzwischen die EN 1441 vollständig...
- Seminar
- Ochsenhausen
- Anfänger
- 1 Tag
...(mit Praxisbeispielen) Marktbeobachtung und Risikomanagement Aufbau und Inhalt der Risikomanagementdokumentation Workshop: Risikomanagement für Beispiele...
- Seminar
- Ochsenhausen
- Anfänger
- 1 Tag
...Unternehmen, die ein QM-System neu aufbauen, bzw. ihr bestehendes System an die Anforderungen der EN ISO 13485 anpassen wollen, können in dem Seminar erfahren...
- Seminar
- Ochsenhausen
- Anfänger
- 1 Tag
...CE-Kennzeichnung Allgemeine Anzeigepfl icht Medizinprodukte-Beobachtungs- und Meldesystem Anforderungen und Aufgaben der Medizinprodukteberater/innen Anforderungen...
- Seminar
- Ochsenhausen
- Anfänger
- 1 Tag
...an die Technische Dokumentation Inhalte der Technischen Dokumentation Möglicher Aufbau der Technischen Dokumentation Sprache der Technischen Dokumentation...
Meinungen über Mdc medical device certification GmbH
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Beschreibung
mdc wurde im Jahre 1994 durch das Bundesministerium für Gesundheit an die EG-Kommission für Konformitätsbewertungsverfahren nach der Europäischen Medizinprodukterichtlinie 93/42/EWG mit den ersten deutschen Stellen gemeldet. Die EG-Kommission hat uns die Kenn-Nummer 0483 zugewiesen und mdc als Benannte Stelle im Amtsblatt der EG veröffentlicht.mdc ist kein Neuling auf dem Gebiet der Medizinprodukte. Als eine Gründung der Dr. Müller-Lierheim GmbH, zu der mdc bis Mitte 1998 gehörte, konnte mdc in der Vergangenheit auf einer langjährigen Erfahrung aus wissenschaftlichen und technischen Dienstleistungen für die Medizinprodukteindustrie aufbauen.
