Mdc medical device certification GmbH
Kurshighlights
- Seminar
- Berlinund1 weiterer Standort
- Stuttgart
- Anfänger
- 1 Tag
...der jeweiligen EG-Richtlinien. Die Norm zur Risikoanalyse EN 1441 wurde im Jahre 2000 durch die EN ISO 14971 ersetzt, welche inzwischen die EN 1441 vollständig...
- Seminar
- Berlin
- Anfänger
- 1 Tag
...(mit Praxisbeispielen) Marktbeobachtung und Risikomanagement Aufbau und Inhalt der Risikomanagementdokumentation Workshop: Risikomanagement für Beispiele...
- Seminar
- Berlinundan 2 weiteren Standorten
- Stuttgart, Hannover
- Anfänger
- 1 Tag
...CE-Kennzeichnung Allgemeine Anzeigepfl icht Medizinprodukte-Beobachtungs- und Meldesystem Anforderungen und Aufgaben der Medizinprodukteberater/innen Anforderungen...
- Seminar
- Berlinund1 weiterer Standort
- Stuttgart
- Anfänger
- 1 Tag
...Anforderungen der Common Technical Specifi cations (CTS) Risikoanalyse/Risikomanagement Anforderungen der IVD-Richtlinie Anwendung der EN ISO 14971 Überprüfung...
Seminar Interne Audits im Gesundheitshandwerk in Berlin
- Seminar
- Berlinund1 weiterer Standort
- Stuttgart
- Fortgeschritten
- 1 Tag
...und Vorbeugungsmaßnahmen sowie Zielen Behandlung von schwierigen Auditsituationen Auditierung der folgenden Bereiche Werkstatt / LagerReparaturwerkstatt...
- Seminar
- Stuttgart
- Anfänger
- 1 Tag
...die für eine GMP gerechte Herstellung bzw. für die Validierung von Wiederaufbereitungsschritten unumgänglich sind (IQ, OQ, PQ). Vorstellung der Prozesse...
Mehr Information
Beschreibung
mdc wurde im Jahre 1994 durch das Bundesministerium für Gesundheit an die EG-Kommission für Konformitätsbewertungsverfahren nach der Europäischen Medizinprodukterichtlinie 93/42/EWG mit den ersten deutschen Stellen gemeldet. Die EG-Kommission hat uns die Kenn-Nummer 0483 zugewiesen und mdc als Benannte Stelle im Amtsblatt der EG veröffentlicht.mdc ist kein Neuling auf dem Gebiet der Medizinprodukte. Als eine Gründung der Dr. Müller-Lierheim GmbH, zu der mdc bis Mitte 1998 gehörte, konnte mdc in der Vergangenheit auf einer langjährigen Erfahrung aus wissenschaftlichen und technischen Dienstleistungen für die Medizinprodukteindustrie aufbauen.
