Die neue Rolle der Wirtschaftsakteure unter der Medical Device Regulation - Unser Kompaktseminar zu den gesetzlichen Änderungen bei Medizinprodukten durch die Verordnung (EU) 2017/745

Bis zum Stichtag 26. Mai 2020 müssen viele neue Anforderungen von Beteiligten wie Medizinprodukte-Herstellern, Bevollmächtigten, Vetreibern, Importeuen, aber auch Behörden umgesetzt werden. Allerdings ist Einiges in Sachen MDR bis dato unklar und undefiniert, was eine vollständige, zufiredenstellende Implementierung erschwert.
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Lassen Sie sich in unserem Kompaktseminar den aktuellen Umsetzungsstand der Verordnung erläutern und Tipps geben, wie Sie den regulatorischen Unschärfen in der Praxis begegnen.
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Unser Expertinnen-Team macht Vorschläge zur praktischen Umsetzung der MDR und regt Sie an, Ihre Unternehmensorganisation und Prozesse effizienter zu gestalten.