Arzneimittel Kurse

...wird CDISC als ein industrieweiter Daten- und Transfer- standard genutzt. Dieses Online-Seminar informiert Sie umfassend über die Grundlagen und das Zusammenspiel... Lerne:: Klinische Prüfung, Data Management, Klinische Studien...

...Sinnvolle Archivierung und Ablage von Literatur - Nutzung von Literaturdaten: Signal Detection, ICSR Reporting, PSUR, etc. Das Seminar wendet sich an Mitarbeiter...

...You will meet our experts in a virtual conference room and share your experiences in regulatory affairs and pharmacovigilance within and beyond the ICH region...

...einen Überblick über die gängigen Tendermodelle und ihre Gestaltung für Generika in Deutschland. Er diskutiert gleichzeitig aber auch alle Neuerungen rund... Lerne:: Accounting Basics...

...ADRs, PSURs, RMP commitments, PV-Agreements etc. - Prozessdesign, Kontrollverfahren, CAPA-Prozesse, Key Performance Indicators in der Praxis Dieser Workshop... Lerne:: Drug Safety...

... Therapien besprochen. Ausgestattet mit diesen Kenntnissen wissen Sie, wie onkologische Arzneimittel wirken und stellen so für Ihr medizinisches...

...Fragen über eine Chatfunktion zu stellen. Die Präsentationsunterlagen werden vorab zum Download online gestellt. Sie sind an einem Veranstaltungstermin verhindert?...

...Voraussetzungen der Abmahnung/Reaktion auf Abmahnung - Einstweilige Verfügung - Erlassverfahren, einschließlich Zustellung + Rechtsfolgen...

...Der Ersteinsatz eines Arzneimittels am Menschen birgt ein hohes Risiko. Die Erfahrungen der letzten Jahre sind in die Revision 1 der CHMP-Guideline... Lerne:: Klinische Studien...

...Sie sind an einem Termin verhindert? Kein Problem - nach Beendigung des Webcasts ist dieser über einen Zeitraum von 3 Monaten jederzeit oft abrufbar....

...Rechtliche Grundlagen: Einordnung von Hanf/Cannabis im BtMG - Vorgaben für den Umgang mit BtM-Produkten - Anforderungen an den Vertrieb von Medizinalcannabis...

...die Ihnen gut gelegen sind zum Thema Haftungsrecht in der Pflege weiterbilden. In sieben Modulen erläutert Ihnen unsere Rechtsexpertin die wesentlichen Aspekte...

...Dieses Seminar gibt Ihnen Tipps zur besseren Verfahrensbegleitung im MRP und DCP und zum Lifecycle-Management in Europa "Dieser Workshop fokussiert sowohl... Lerne:: Nationale Phase...

...Zusätzlich zu den Produktinformationstexten muss verstärkt auch Educational Material für Arzneimittel erstellt werden. Dieses Seminar beleuchtet... Lerne:: Educational material...

...con particolare focus per i Dispositivi Medici a base di sostanze (art.21 - MDR) e i Software as Medical Devices (art.11 - MDR). - Durante la seconda giornata... Lerne:: Medical Devices...

... Arzneimittel-Prüfungen ankommt. Sie sind in der Lage, den Status Ihres laufenden Projekts zu überblicken sowie das Studienteam bedarfs- und situationsgerecht...

...latest updates and trends in clinical studies within and beyond the ICH region. You will receive information on the design and conduct of clinical trials... Lerne:: Risk Assessment...

...Das GSAV sieht die anwendungsbegleitende Datenerhebung bei Orphan Drugs vor. - Aber auch in anderen Situationen können Patient Reported Outcomes hilfreich sein... Lerne:: Arzneimittelregister im globalen Umfeld...

..."Dieses Online-Seminar bietet Ihnen umfassende Informationen zu den regulatorischen Vorgaben klinischer Arzneimittel-Prüfungen in Deutschland... Lerne:: Klinische Studien, Klinische forschung...

... bis zum Arzneimittel nimmt: - Arzneimittelentwicklung: Wirkstofffindung und Prüfung - Arzneimittelzulassung: Zulassungsdossier, Verfahren und zuständige Behörden... Lerne:: Pharmazeutisches fachwissen, Klinische Prüfung, Professionelle Pharma-Assistenz...