EU Recht Kurs Online / Fernstudium

...Einführung Deutsche Marke EU-Marke IR-Marke Deutsches Design EU-Design Internationales Design Geschäfts- und Leistungsprozesse Wirtschaftskunde...

...um die Anforderungen ihrer Partner zu verstehen und nachzuvollziehen. 1.Regulatorische Grundlagen Übersicht der Anforderungen an die Erstellung einer Technischen... Lerne:: Regulatory Affairs, Technische Redaktion, Medical Device Regulation...

...' to be taken into account by European practitioners when drafting license contracts. The course will focus on drafting and negotiating advice for...

... letzten Endes vom aktuellen Bestand der Rechte, den Anforderungen der jeweils gültigen Gesetze und von einer verantwortungsvollen Ausarbeitung des Lizenzvertrages ab. Mit den MANAGER INSTITUT LIVE Webinaren bereiten Sie sich optimal auf Ihre berufliche Zukunft vor. Entscheiden Sie selbst... Lerne:: Mitarbeiter zeitung...

...Das Seminar konzentriert sich auf wichtige Grundlagen für die Praxis, aktuelle Regelungen in der Umsatzsteuer sowie auf die Behandlung aktueller Problemfälle im grenzüberschreitenden Geschäftsverkehr . Ab dem 1.1.2020 gilt ein neues EU-MwSt-System. Sogenannte Quick Fixes werden eingeführt...

...Whistleblower, also Hinweisgeber werden künftig EU-weit einheitlich besser geschützt. Nur wie schaut es dann mit dem Geheimnisschutz aus? Erfahren Sie mehr darüber, wie Sie dieser Zwickmühle begegnen...

...principles Submission strategy Deadlines and clock stops 12:45 Lunch 13:45 Dr Maren von Fritschen Centralised Procedure Scope and mandatory products Roles...

...Whistleblower, also Hinweisgeber werden künftig EU-weit einheitlich besser geschützt. Nur wie schaut es dann mit dem Geheimnisschutz aus? Erfahren Sie mehr darüber, wie Sie dieser Zwickmühle begegnen... Lerne:: Virtueller seminarraum...

...Welche Anforderungen werden an das Qualitätssystem gestellt? - Kritische Prozesse richtig dokumentieren - Organisation, Verantwortung, Delegation...

...It presents data on the quality of the drug substance and drug product. But what data is required? How should Module 3 be structured? These are the topics... Lerne:: CMC writing, Data requirements, Drug substance...

...DAS Online-Seminar zur praktischen Umsetzung von EU GVP - Module 1. Nach der Veranstaltung sind Sie in der Lage, Ihr PV-System zu optimieren und Sie sind bestens auf die nächste Inspektion vorbereitet. Sichern Sie sich Ihren Platz in unserem digitalen Seminarraum!...

...Grouping of extensions and other variations Grouping of different types of variations Practical examples Efficient variation management 14:00 Lidia Cánovas...

...the information that should be included in the appendices and the regional information. Program Module 1: Introduction CTD Module 3 structure Applicable...

...Import und Export von Futtermitteln sind ein bedeutender Wirtschaftsfaktor in Deutschland. Zum Schutz von Tieren und Verbrauchern haben...

...Programm von 09:00 - 17:00 Uhr (ab 08:30 Uhr Registrierung) Die Regularien Richtlinie 2001/20/EG und Verordnung (EU) 536/2014 Arzneimittelgesetz...

...- Nachprüfungsrisiken von Auftragsbekanntmachungen - Notwendiger und zweckmäßiger Inhalt - Richtige Bekanntmachung von Eignungskriterien - Neue Regel der EU zu CPV-Codes ("Business-Rule") - Widerspruch von Bekanntmachung und Vergabeunterlagen - Berichtigungsbedarf bei Bekanntmachungen...

... europaweit innovativ aufstellen. Best practice-Tipps für den Tendermanagementprozess nach EU PPD und die Diskussion von Fallstudien runden das Seminarangebot... Lerne:: Cost-Share- Contracts, Capitation- Contracts, Open House...

...Sie möchten Variations erstellen und einreichen lernen? Dann ist dieses e-Learning eine große Hilfe. Schritt für Schritt erarbeiten Sie sich die relevanten...

...Module 3 is an essential part of the CTD. It presents data on the quality of the drug substance and drug product. But what data is required?...