Medizinprodukte Kurse in München

...Zwischenprüfung: Eine Grundlage bildet die Note aus den Klausurnoten der ersten vier Semester. Zusammen mit der Note der Assistentenarbeit sowie der... Lerne:: Medizinische Versorgung...

...Medical/Quality/Regulatory Affairs - Recht und Vertrieb sowie an Informations- und Compliance-Beauftragte. Die Möglichkeiten und Grenzen für kreatives...

...Dann ist unser Seminar für Sie konzipiert! - Statistische Basics: Verteilungen, Fehler, Adjustierung, Relevanz - Design der klinischen Prüfung... Lerne:: Klinische Studien...

...alle Neuerungen durch die neuen EU-Verordnungen für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika (IVD) beim Risikomanagement. Dabei steht deren praktische... Lerne:: Medizinische Informatik, Risk Management, Medizinische Biologie...

.... Durch die neue EU-Verordnung für Medizinprodukte (EU) 2017/745 sind noch neue Pflichten wie z. B. PMCF-Plan oder SSCP (Summary of Safety and Clinical Performance) hinzugekommen. Lassen Sie sich in diesem Seminar umfassend von unseren Experten aus Industrie und Benannter Stelle informieren, welche wichtige Rolle... Lerne:: Post market clinical follow up, Klinische Bewertung, Pharmaceutical Medicine...

...Die Publikation klinischer Daten ist sensibel. Nicht nur bei Arzneimitteln, sondern auch bei Medizinprodukten. Die durch die Öffentlichkeit zunehmend geforderte Transparenz in Hinblick auf Patientensicherheit setzt viele Hersteller unter Druck. Dennoch kann die Publikation klinischer Daten...

...Die Möglichkeiten und Grenzen für kreatives Medizinprodukte-Marketing sind vielfältig: Z. B. erzählen Patienten ihre Geschichte in Form von Testimonials oder ein neues Verfahren wird durch Bildersprache erklärt. Auch wenn mehr erlaubt ist als bei Arzneimitteln, so gibt es etliche Stolperfallen...

...bei klinischen Prüfungen und klinischen Bewertungen von Medizinprodukten. - Dieses Seminar erläutert Ihnen im Detail, welche statistische Basis für... Lerne:: Klinische Studien...

...Unser aktuelles Seminar greift den Umsetzungsstand der MDR auf und diskutiert die wesentlichen Änderungen. Lassen Sie sich als Medizinprodukte-Akteur Hilfestellung geben...

...Lifecycle Management und Quality Affairs - Regulatory und Medical Affairs - Compliance und Recht - Forschung und Entwicklung - EU-Bevollmächtigte...

...Ab 26. Mai 2020 kommen die neuen Medizinprodukte-Regularien zur Anwendung - höchste Zeit, sich darauf vorzubereiten. Nutzen Sie diesen Workshop, um sich mit den neuen Vorgaben vertraut zu machen! Nach dem Seminarbesuch kennen Sie die wesentlichen Neuerungen und regulatorischen Verschärfungen...