Recht Kurse Hessen

...wie Sie Ihr Produkt europaweit innovativ aufstellen. Best practice-Tipps für den Tendermanagementprozess nach EU PPD und die Diskussion von Fallstudien...

...einzelne Sachverhalte anhand von praktischen Fällen selbstständig zu klären und anschließend mit den anderen Teilnehmern zu besprechen. Sie erhalten auch praxisbezogene Checklisten...

...such as - CMC managers - Regulatory affairs managers - Managers of the quality assurance department. - Quality data for the dossier - specific formats...

...auch als Nicht-IT-Profi verstehen - Diese IT-Kenntnisse brauchen Sie im Lifecycle- und Dokumentenmanagement - Behördenstandards (xEVMPD, eCTD...

...Die richterrechtlich geprägte Materie wird in systematischer Weise anhand der Rechtsprechung des IX. Zivilsenats aufbereitet. Dabei werden alle relevanten Problemkreise behandelt... Lerne:: High End...

...zu Sanierungsbeiträgen die Schlüssigkeitsprüfung eines Sanierungskonzepts vorzunehmen, um eine bestehende Kenntnisvermutung vom Gläubigerbenachteiligungsvorsatz...

...Insbesondere Mitarbeiter der Abteilungen Regulatory Affairs und Medical Affairs werden vom Austausch mit den Referenten profitieren. - Die Begrenzung...

...Besuchen Sie diese Schulung, um auf dem Laufenden zu bleiben und Ihrer Schulungsverpflichtung zu genügen. Sie erhalten aktuelle Informationen...

...effizienter gestalten können. Sie möchten Ihre Studienunterlagen von A bis Z korrekt archivieren und wissen, worauf Auditoren und Inspektoren insbesondere achten?...

...It will be beneficial to those interested in better understanding how to utilise regulatory intelligence (RI) to support regulatory decision-making in global regulatory strategies...

...womit Sie noch werben dürfen und wie Sie sich trotzdem von Ihren Mitbewerbern abgrenzen können. Anhand von aktuellen Urteilen zur Kennzeichnung oder Abgrenzung...

...stets mit dem Blick auf aktuellste Entwicklungen in Praxis und Rechtsprechung. Das Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte aus Versicherungen...

...Both seminar days can be booked separately. On day two a regulatory affairs understanding of the Chinese market is presumed (and can be obtained on day...

...Mit dem hier vermittelten Know-how planen Sie Ihre Outsourcing-Projekte somit künftig strategisch und vorausschauend, weil Sie wissen, worauf es ankommt...

...Im Anschluss an dieses Seminar wird es Ihnen leichter fallen, die Validierung Ihrer IT-Systeme in der Klinischen Forschung regelkonform umzusetzen...

...Oft müssen Personalverantwortliche, Führungskräfte und Unternehmer dabei das arbeitsrechtliche Tagesgeschäft zumeist ohne fachanwaltliche Begleitung bewältigen...

...knowledge on the current requirements for GMP inspections in Russia, Kazakhstan, Belarus and other EAEU countries. You will be able to prepare for and pass these GMP inspections...

...Entwicklung und Produktion - Qualitätsmanagement und -sicherung - Regulatory Affairs - Produkt- und Projektmanagement - Von Anfang an: Gesetzes...

...welche Zulassungswege möglich sind, welche Unterlagen Sie zur Zulassung benötigen und wie anschließend die Zulassungspflege erfolgt. Ein vorbereitendes... Lerne:: Zentrales Verfahren, Nationales Verfahren, Zulassungsverfahren in Europa...

...Arbeitsunfall und Berufskrankheiten Entgeltfortzahlung im Krankheitsfall Urlaubsanspruch im Krankheitsfall Risiko-Sportarten und sonstiges außerbetriebliches...