Schnittstelle Informationsbeauftragter + Regulatory - Informationsbeauftragter, Drug Safety + Regulatory Affairs - Die praktische Umsetzung der Zuständigkeiten im Unternehmen

Im Bereich der Arzneimittelsicherheit ist ein
effizientes und sorgfältiges Zusammenspiel
aller beteiligten Abteilungen essentiell.
Produktkennzeichnungen und Educational
Material müssen immer auf dem aktuellsten
Stand sein. Zudem ist es unerlässlich
medizinisch-wissenschaftliche Anfragen
umgehend und korrekt zu beantworten.
Für diese und weitere Aufgaben sind
definierte Prozesse an den Schnittstellen
Pharmakovigilanz, Regulatory Affairs,
Labelling und Medical Affairs dringend
erforderlich.

In diesem Seminar erfahren Sie,
- wie Aufgaben sinnvoll abgegrenzt
werden können,
- welche Möglichkeiten der Aufgaben-
verteilung es gibt,
- für was Sie rechtlich haften und
- wie Sie sicher durch Inspektionen
kommen.