Life Sciences Seminar

...aktuelles wirtschaftliches Basiswissen sowie detailliertes branchenspezifisches Know-how. Gerichtet an: Das Seminar ist geeignet für. Human-...

...Beschreibung: Referat in Form einer PP- Präsentation zum Thema Fraunhofer Institut mit seiner außergewöhnlichen Zellmembran Beschreibung: Referat in Form einer PP...

...bzw. Arzneimittel-Sicherheit, Produktion, Qualitätsmangement, Zulassung/Regulatory Affairs. Ebenso angesprochen sind Lieferanten für die medizinprodukteherstellende... Lerne:: Kommunikation mit benannten Stellen und Behörden, Life Sciences, Korrektive Maßnahmen...

...Emerging Markets − Neue Märkte erschließen Regulatorische Anforderungen in den wichtigsten Emerging Markets Due Dilligence Neuzulassungen: Dispatch I+II... Lerne:: Due Diligence...

...verantwortlich zeichnen. ... nehmen wir unter den angegebenen Kommunikationsdaten und auf dem gewünschten Weg Kontakt mit Ihnen auf. Für die Erweiterung... Lerne:: Klinisches Projektmanagement, Klinischen Prüfung...

...Gerichtet an: Dieses Basisseminar richtet sich an Mitarbeiter des Fachbereichs - klinische Forschung - Zulassung - Werbung und Marketing - Forschung und Entwicklung... Lerne:: Parametrische Tests...

...die u.a. mit der Planung, Entwicklung, Vertrieb, Überwachung und rechtlichen Beurteilung bezüglich des Inverkehrbringens von Gesundheits-Apps involviert sind... Lerne:: Rechtliche Einordnung...

...Termine und Fristen in klinischen Prüfungen Dokumente und SOPs in der klinischen Forschung Rolle der Bundesoberbehörden und Ethik-Kommissionen Umgang mit Prüfärzten und... Lerne:: Klinische prüfungen...

...worth the money as the commercial exploitation of their results is not hindered by patent thickets. However, if FTO is poorly executed, your company... Lerne:: Life Sciences...

...sowie Mitarbeiter aus Pharma- und Biotechnologie-Unternehmen, CROs und Forschungseinrichtungen angesprochen. Für Versender und Verpacker von Patientenproben... Lerne:: Biologische Substanzen versenden, Biologische Substanzen klassifizieren, Biologische Substanzen verpacken...

...und vertiefen Sie die zugehörigen Kenntnisse, um in Zukunft noch mehr Verantwortung innerhalb von Projekten übernehmen zu können und diese Projekte auch...

...Regulatory Affairs sowie Produktmanagement. Darüber hinaus sind Mitarbeiter des Öffentlichen Gesundheitswesens ebenso angesprochen wie Fachkräfte... Lerne:: Verträge gestalten, Werbung und deren Beschränkungen...

...Patentanwälte und Patentanwaltskandidaten aus Kanzleien, IP-Consultants und IP-Manager sowie Selbstständige und angestellte Forscher und Erfinder... Lerne:: Gewerblicher Rechtsschutz, Claim Drafting, Formale Einteilung von Ansprüchen...

...IP-Consultants und IP-Manager sowie Selbstständige und angestellte Forscher und Erfinder. Der Lehrgang eignet sich außerdem für Rechtsanwälte und Fachanwälte... Lerne:: Claim Drafting, Gewerblicher Rechtsschutz, Anspruchsstrategien entwickeln...

...durch Monitore - CAPA-Management Dieser Workshop richtet sich an Mitarbeiter aus den Abteilungen Klinische Forschung und F&E aus pharmazeutischen Unternehmen... Lerne:: Clinical Trial Manager, Erstellung von Trainingsunterlagen, Evaluation von Laboreinrichtungen durch Monitore...

...Also an alle Personen mit Schnittstellen zum Bereich Regulatory Affairs. Praktiker-Seminar mit Workshop, 11. November 2013 Wie werden die Variations-Vorgaben praktisch umgesetzt?... Lerne:: Effektives Lifecyclemanagements, Clinical trial management, Pharmakant/ Pharmakantin...

...der Auftragsforschungsinstitute sowie der Bundesoberbehorden, Landesbehorden und der Ethik-Kommissionen sind ebenfalls angesprochen. Auswirkungen der Revision... Lerne:: Clinical trial management, Klinische Studien...

...welche Beiträge die Qualitätssicherung leisten kann und wie die Ergebnisse von Audits optimal für die Entwicklungsprojekte genutzt werden können. Audits... Lerne:: Klinische Forschungen durchführen, Klinische Forschungen planen...

...Schulung von SOPs - Ihr SOP-System auf dem Prüfstand! – Audits und Inspektionen Dieses Praxisseminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte der pharmazeutischen Industrie... Lerne:: Standard Operating Systems...

...Inklusive der aktuellen Neuerungen durch die Neufassung der EU GDP Guideline Regulatorische Anforderungen Praktische Umsetzung Stolpersteine Erfahrungsberichte... Lerne:: Monitoring der Lagerbedingungen...