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Wissenschaft Seminar Frankfurt am Main
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- 2 Tage
...Europäische Vigilanzleitlinie und regulatorische Neuerungen: So kommen Sie Ihren Meldepflichten nach - Vigilanz in der klinischen Prüfung und die Rolle...
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- 1 Tag
...regulatorischen Vorgaben bezüglich Kosmetika? Dann sollten Sie dieses Seminar besuchen! - Die regulatorischen Vorgaben, nach denen Sie arbeiten müssen...
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- 2 Tage
...So gestalten Sie Ihr Projekt- und Prozessmanagement effizient - GMP-Audits: So bereiten Sie sich zielgerichtet vor - So setzen Sie Kommunikation im GMP-Umfeld...
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- 1 Tag
...Qualitätssicherung + -management - Vertrieb + Produktmanagement - Recht profitieren ebenfalls von diesem Seminar. - Schnittstellen mit der neuen Funktion einer...
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- 3 Tage
...During this summer school: - you will build a solid toxicological know-how basis; - you will get to know the essential toxicological modes of action...
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- 1 Tag
... nicht nur mittels statistischer Gesichtspunkte erkennt. Üben Sie, Fallstricke anhand von Studienbeispielen zu umgehen. Unser Experten-Team zeigt Ihnen die Anwendung wissenschaftlicher Methoden zur Bewertung der Aussagekraft von Literatur für Ihre klinische Bewertung und Post Market-Aktivitäten inklusive...
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- 1 Tag
...CRFs anwenderfreundlich gestalten und Fehler vermeiden - Datenerfassung, Datenbanken und Datenstandards - Patiententagebücher, Apps und Online-Patientenbefragungen...
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- 2 Tage
...Komponenten - Datenquellen und deren Nutzung im Bereich Real World Evidence - Evidenzanforderungen und RWE im AMNOG-Prozess - Versorgungsforschung im pharmazeutischen...
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- 1 Tag
...CIOs, CTOs - F+E sowie Software-Entwicklung - Lean + Agile: Prinzipien, Entstehung und moderne Entwicklung - Scrum und agile Manifestation...
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- 1 Tag
...Ist Ihr Produkt betroffen? - Klassifizierung und Gemeinsame Spezifikationen - Konformitätsbewertung: Inverkehrbringen und Technische Dokumentation...
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- 2 Tage
...ist das Seminar für Sie konzipiert. - GDP-/GMP-konforme QS-Managementsysteme etablieren - Risikobeurteilung, -steuerung und -überwachung nach ICH...
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- 2 Tage
...vor und nach der Zulassung - Safety Daten für das Risikomanagement nutzen - Kooperation zwischen Clinical Development und Pharmakovigilanz...
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- 1 Tag
...Parallelimporteure und des Arzneimittelgroßhandels. Besonders adressiert sind die Abteilungen: - Marketing und Produktmanagement - Vertrieb...
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- 2 Tage
...for the intended reader - Writing a clinical study report, beginning to end - CSR postscripts: Additions to the main text - Being kind to your reader...
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- 1 Tag
...die zukünftig als "verantwortliche Person" fungieren bzw. Teilbereiche der Pflichten übernehmen werden. - Die Revision des Medizinprodukterechts und die EU-Verordnungen...
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- 2 Tage
...Interkulturelle Dos + Don'ts - Virtuell geführte Mitarbeiter dauerhaft motivieren und fördern - Teamspirit auf Entfernung entfachen - wie geht das?...
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- 1 Tag
...essential documents and the approval process - Company registration and product exports to Iran - Registration of medical devices by the Iranian...
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- 2 Tage
...Eigene Bedürfnisse besser zum Ausdruck bringen - Individuelle Strategien für Ihre Balance - Sich in Konfliktsituationen ausreichend abgrenzen Eigene Ressourcen...
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- 2 Tage
...Methoden für Persönlichkeitsentwicklung und Verhaltensänderung - Motivationspsychologie - Konflikte lösen...
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- 2 Tage
...Motivationsebenen der einzelnen Stakeholder ermitteln ? Ziele definieren Stakeholder einbeziehen ? Teamentwicklung verstehen ? Persönlichkeitsstrukturen...