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Beratung durch G-BA + Zulassungsbehörden - national + europäisch - Fundierte wissenschaftliche Beratung zu Zulassung und AMNOG-Verfahren/EU-HTA
Seminar
In Bonn ()
Beschreibung
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Kursart
Seminar
-
Dauer
2 Tage
HTA-Anforderungen und Zulassungsvor-
gaben gleichermaßen zu erfüllen, ist die
hohe Kunst für den wirtschaftlichen Erfolg
Ihres Produkts.
Dieses Seminar fokussiert auf der
Beratungsoption, die es seitens
Zulassungsbehörden und HTA-
Institutionen gibt. Wie können hier
Anforderungen an Zulassung und
Zusatznutzenbewertung konkretisiert
und so weit möglich, harmonisiert
werden? Die Experten stellen Ihnen
die Verfahren sowie die mögliche
wechselseitige Beteiligung an den
Beratungen vor. Dabei wird auch auf
die Möglichkeiten der Multi-HTA Early
Dialogues und Parallel Consulations
eingegangen.
Nach Seminarende kennen Sie die
Verfahrenswege und die Verbindlichkeit
getroffener Aussagen. Mit dem Wissen
können Sie fundiert kommende
Beratungsgespräche vorbereiten und
Ihre Produktentwicklung für einen
späteren Markterfolg optimieren.
Hinweise zu diesem Kurs
Dieses Seminar richtet sich an Fach- und
Führungskräfte pharmazeutischer Unter-
nehmen, die in die Produktentwicklung,
Zulassung oder den Market Access
involviert sind.
Es richtet sich insb. an alle, die Beratungs-
gespräche vorbereiten, Unterlagen hierzu
beisteuern oder an diesen vor Ort teil-
nehmen.
Meinungen
Erfolge dieses Bildungszentrums
Sämtlich Kurse sind auf dem neuesten Stand
Die Durchschnittsbewertung liegt über 3,7
Mehr als 50 Meinungen in den letzten 12 Monaten
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Inhalte
Beratung durch G-BA + Zulassungsbehörden - national + europäisch - Fundierte wissenschaftliche Beratung zu Zulassung und AMNOG-Verfahren/EU-HTA