Die Technische Dokumentation für Medizinprodukte - Der virtuelle Zertifikatslehrgang leitet Sie an Ihre Technische Dokumentation zu erstellen oder MDR-konform zu überarbeiten!

Kurs

Online

2.011 € inkl. MwSt.

Beschreibung

  • Kursart

    Kurs

  • Methodik

    Online

  • Beginn

    April

In unserem zweitägigen Online-Lehrgang erhalten Sie anhand vieler Praxisübungen einen Leitfaden, wie Sie Ihre Technische Dokumentation gemäß MDR erstellen und optimieren. Darüber hinaus wird Ihnen effizientes Dokumenten- und Life-Cycle-Management von Zertifizierungen und den Einluss auf Ihr Qualitäts- und Risikomanagement vorgestellt.

Standorte und Zeitplan

Lage

Beginn

Online

Beginn

AprilAnmeldung möglich

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2020

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Themen

  • Dokumentation
  • Medizinprodukte
  • Fortbildung
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  • Medizinprodukte-Verordnung
  • MDR
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  • CE-Kennzeichnung
  • Medizintechnik
  • ISO 13485
  • Technische dokumentation
  • PMS
  • PMCF
  • Dokumente
  • nIVD MA ToC
  • 2017/745
  • Online lehrgang

Inhalte

"In unserem virtuellen Lehrgang mit hohem Praxisanteil erhalten Sie eine Anleitung, wie Sie systematisch eine Technische Dokumentation (TD) für Medizinprodukte erstellen und überarbeiten. Erfahren Sie, welche Teile zu aktualisieren und welche Dokumente dafür erforderlich sind. Analysieren Sie Schwachstellen Ihrer Technischen Dokumentation und lassen Sie sich zeigen, welche speziellen Inhalte und Aspekte besonders berücksichtigt werden sollten. Unser Referententeam führt Sie an die Grundsätze und aktuellen Anforderungen an Technische Dokumentationen heran. Anhand der verschiedenen Lebenszyklen von Medizinprodukte zeigen beide Experten, wie sich eine Technische Dokumentation verändert: Üben Sie praxisnah, wie Sie das zentrale Dokument steuern und zur MDR-Readiness bringen!"

Die Technische Dokumentation für Medizinprodukte - Der virtuelle Zertifikatslehrgang leitet Sie an Ihre Technische Dokumentation zu erstellen oder MDR-konform zu überarbeiten!

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