Arzneimittel Kurse

...Patienten Dauer des Workshops: Tag 1: 10:00-17:00 Uhr Tag 2: 09:00-14:00... Lerne:: Klinische Pharmakologie, Pharmakologische Forschung...

...Ein großer Teil der Nebenwirkungen müssen vorher medizinisch bewertet werden. Der Schwerpunkt dieses Seminars liegt auf der Einzelfallbewertung... Lerne:: Klinische Pharmakologie, Pharmazeutische Forschung...

... klinischer Studien. Prüfung und Erstellung von Zulassungsdokumenten für Arzneimittel. Zertifiziert nach AZAV Zer.-Nr.: 2010-1022-M105 Maßn.Nr.: 962-182-2016... Lerne:: Klinische Pharmakologie, Clinical trial management, Klinische Studien...

...Im Seminar werden die regulatorischen Anforderungen an die Qualitätsdaten für die Zulassung und die Registrierung von pflanzlichen Arzneimitteln vermittelt...

...: Rechtsfragen in der Festbetragseingruppierung - Festsetzung und Anpassung von Festbeträgen durch den GKV-Spitzenverband - Nutzenbewertete Arzneimittel...

...über die Chatfunktion mit den Sprechern kommunizieren. Optional wird nach jeder Sendung ein Onlinetest als Wirksamkeitsprüfung angeboten, der in der Gebühr inkludiert ist...

...das Setzen von Spezifikationen souverän meistern zu können. Dieses Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte der pharmazeutischen Industrie...

...Die regulatorischen Vorgaben im Arzneimittel- und Medizinproduktebereich stellen zahlreiche Herausforderungen an Ihre Produkte. Handelt es sich um ein Kombinationsprodukt, stoffliches Medizinprodukt oder sogar um ein sogenanntes "Borderlineprodukt", verirrt man sich schnell im "regulatorischen...

...Die regulatorischen Vorgaben - sei es für Arzneimittel, Medizinprodukte, kosmetische Mittel oder Nahrungsergänzungsmittel - sind vielschichtig und stellen Ihre Produkte vor zahlreiche Herausforderungen. Es ist essentiell, dass Sie Ihr Produkt richtig einordnen und die sog. Borderline-Produkte...

...Diese Essentials bzgl. Inverkehrbringen, Kennzeichnung und Werbung sollten Sie kennen - Selbstkontrolle - Praktische Übungen: So setzen Sie die Abgrenzung...

...- Arzneimittel oder Futtermittel(zusatzstoff)? Aktuelle Rechtsnormen und Abgrenzungskriterien - Kennzeichnung von Futtermitteln - Zulassung...

...Die Totalrevision der Arzneimittel-Bewilligungsverordnung stellt alle pharmazeutischen Unternehmen, Lohnhersteller und Handelsfirmen seit Beginn des Jahres vor neue Herausforderungen. Informieren Sie sich in diesem Seminar über alle Neuerungen und erfahren Sie, wie Sie die Vorgaben...

...Dieser Lehrgang richtet sich an Fach- und Führungskräfte der pharmazeutischen Industrie, die mit der Entwicklung, Herstellung und Analytik von biotechnologischen...

...Die EU-Guidelines zu "specifications" und zu "quality of herbal medicinal products" liegen im Draft-Status vor. Dieses Seminar adressiert die Qualitätsanforderungen an pflanzliche Arzneimittel und THMP in Deutschland und europaweit, auch vor dem Hintergrund dieser Guidelines. - Zwei ausgewiesene...

...Dieses Seminar informiert Sie umfassend über die Besonderheiten im Marktzugang sowie der Erstattung von ATMPs und gibt Ihnen ein Update zu den Neuerungen durch das GSAV. Nach Seminarende kennen Sie die Anforderungen an die GKV-Erstattung sowie die Bedeutung der Klassifizierung als Arzneimittel...

... an die GKV-Erstattung sowie die Bedeutung der Klassifizierung als Arzneimittel oder Behandlungsmethode. Sie wissen, unter welchen Voraussetzungen Ihr ATMP einer Nutzenbewertung unterzogen werden muss und wann ein schnelles NUB-Verfahren möglich ist. Sie können abwägen, ob die Klassifizierung als Arzneimittel...

...Unterschiedliche Produktgruppen, wie Arzneimittel, Medizinprodukte, Nahrungs- ergänzungsmittel, diätetische Lebensmittel und Kosmetika, erfordern auch eine unterschiedliche Herangehensweise bei der Kennzeichnung und Werbung. Dieses Seminar befasst sich mit der Abgrenzung der einzelnen Produkte...

... bis zum Arzneimittel nimmt: - Arzneimittelentwicklung: Wirkstofffindung und Prüfung - Arzneimittelzulassung: Zulassungsdossier, Verfahren und zuständige Behörden - Klinische Forschung: Rechtsrahmen und Abläufe - Pharmakovigilanz: Arzneimittelsicherheit vor, während und nach der Zulassung - Med.-Wiss. und Marketing...

... Anforderungen für Arzneimittel in der Praxis souverän umsetzen, - Ihre Archivierungs-SOPs korrekt verfassen, - Papier- und elektronische Archivierung sinnvoll einsetzen, - sich auf Audits und Inspektionen effizient vorbereiten. Ausgestattet mit diesem Know-how werden Sie in Zukunft Fehlerquellen minimieren...

...Im Healthcare-Bereich ist eine professionelle, haftungsrechtliche Absicherung in Bezug auf mögliche Arzneimittel- oder Medizinprodukteschäden besonders wichtig. Deshalb erhalten Sie in unserem Seminar einen guten Überblick über die aktuelle Rechtslage im Arzneimittel- und Medizinprodukte...