Audit Kurs Online / Fernstudium

...Möchten Sie von Beginn an effektive Techniken lernen, um Ihr Auftreten in Auditsituationen souverän zu gestalten? Dann ist dieses Seminar für Sie konzipiert!...

...und Stufenplanbeauftragter Lohnhersteller QP, eigene QP, Stufenplanbeauftragter - was ist hierin der Zusammenarbeit zu beachten? Qualitätsmängel und der...

...In un contratto di Sperimentazione Clinica, quali sono i contenuti vincolati dalla legge e le possibili clausole per tutelare l'azienda? Ci sono specificità...

...über die formellen und materiellen Voraussetzungen von deutschen Markenanmeldungen sowie das registerliche Verfahren vor dem Deutschen Patent...

...Pharmakovigilanz und damit das nötige Rüstzeug, um Aufgaben in einzelnen Teilbereichen der Pharmakovigilanz sicher wahrzunehmen. Nach dem Seminar sind Sie in der Lage...

...Nach UKap. 2.4 der GDP-Leitlinie sollten "alle Mitarbeiter, die an den Großhandelstätigkeiten beteiligt sind, hinsichtlich der Anforderungen der guten... Lerne:: Change Control...

...und Führungskräfte der pharmazeutischen Industrie, die an der Implementierung und der kontinuierlichen Anpassung des PV Systems beteiligt sind. Welche...

...bei der Chargenfreigabe um? - Welche Anforderungen an die Sachkenntnis ergeben sich durch die Änderung des §15 AMG? - Wie kann ein Aufgaben-Overlap mit... Lerne:: Leiter der Herstellung, Sachkundige Person, Annex 16...

...Zudem kennen Sie die Anforderungen an GMP-konforme Verpackung, Lagerung und Logistik. - Profitieren Sie während der Seminartage insbesondere von den praktischen...

...Planung und Durchführung von Qualitätskontrolle Co-MonitoringTMF-Kontrolle Prüfplan-Compliance Einhaltung von Timelines & Budget Planung und Durchführung von Qualitätssicherung...

...zum Schutz der Marke und Reputation Anforderungen angemessener Strategien und passender Konzepte Kommunikation mit Verbrauchern, Kunden, Behörden und Medien... Lerne:: Food Fraud, IFS Food...

...Darüber hinaus erfahren Sie, wie Schulungen für verschiedene Zielgruppen aufgebaut werden können. Nach dem Besuch des Seminars wissen Sie...

...This introductory e-Learning will be of benefit to all those working in pharmaco- vigilance or in related departments requiring essential European drug safety expertise... Lerne:: Risk Management...

...Mit diesem Wissen sind Sie in der Lage, potentielle Qualitätsrisiken in einzelnen klinischen Projekten oder übergreifenden QM-Strukturen zu erkennen... Lerne:: Klinische Prüfung, Good Clinical Practice, Risikobaisertes qualitätsmanagement...

...gesetzlicher Vorgaben, Richtlinien sowie Empfehlungen für Audits (Mock-Audits) und Selbstinspektionen - nötiger Kenntnisse und Werkzeuge, um ein Audit... Lerne:: Good manufacturing practice...

...Format und Inhalt von Studienprotokollen in klinischen Arzneimittelprüfungen. Die Referenten führen Sie in ihren Vorträgen durch die Kapitel des Prüfplans... Lerne:: Klinische forschung, Study protocol, ICH GCP...

...mit den GMP-Anforderungen bringen. Dieses e-Learning wurde im Dezember 2017 aktualisiert... Lerne:: Good manufacturing practice, Change Control, Gute Herstellungspraxis...

...eines QM-Systems · Grundlagen des Qualitätsmanagements · Qualitätsmanagement Grundsätze · DIN EN ISO 9000 ff. · Prozess im Qualitätsmanagement Lizenzlehrgang... Lerne:: Internes Audit, DIN EN ISO 9000, DIN EN ISO 9001:2015...

...Managementbeauftragte Rechtliche Grundlagen und Unternehmensverantwortung Grundlagen zu betrieblichen Managementsystemen Aufbau eines Arbeitsschutzmanagementsystems... Lerne:: Systemaudits nach DIN EN ISO 19011, Die Rolle des Auditors, Kommunikation und Gesprächstechniken im Audit...

...die mit der DIN EN ISO 9001 arbeiten und diese im ei-genen Unternehmen anwenden. • Qualitätsmanagementbeauftragte, die als interne Auditoren für Qualitätsmanagementsysteme... Lerne:: DIN EN ISO 9001:2015, ISO 9001, DIN EN ISO 19011:2018...