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Gmp Kurse
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...-)Monitoring Schnittstellenmanagement GCP/GMP/GLP Validierung von computergestützten Systemen Maßnahmen im Rahmen der Patienten- und Arzneimittelsicherheit...
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.... Anforderungen nach ICH Q5D und Annex 2 des EU-GMP-Leitfadens 09:45 Uhr Dr. Katrin Buss und Dr. Bernhard Janowski Fermentation: Die eigentliche Wirkstoffproduktion...
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... das Zollrecht arzneimittelrechtliche Vorgaben(AMG, GMP, GDP)? Lieferbedingungen GDP -wo liegen die Knackpunkte? Risikofaktor Zollwert -wann "klicken...
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... -GMP und GDP Compliance in der Zusammenarbeit Lagertätigkeit und Vertrieb durcheinen Dienstleister Verantwortlichkeiten 16:00 Uhr Dr. Michael Bock Supply...
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- 365 Tage
...Ausgewählte Experten informieren Sie einmal pro Monat über aktuelle Themen aus dem Bereich GMP/GDP. Sie treffen hierzu unsere Referenten in einem virtuellen Konferenzraum. Die Sitzungen bestehen aus einem 1-1,5 stündigen Live-Webcast mit Vortragsfolien (auch zum Download). Während der Sendung...
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...Ausgewählte Experten informieren Sie einmal pro Monat über aktuelle Themen aus dem Bereich GMP/GDP. Sie treffen hierzu unsere Referenten in einem virtuellen Konferenzraum. Die Sitzungen bestehen aus einem 1-1,5 stündigen Live-Webcast mit Vortragsfolien (auch zum Download). Während der Sendung...
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...Ausgewählte Experten informieren Sie einmal pro Monat über aktuelle Themen aus dem Bereich GMP/GDP. Sie treffen hierzu unsere Referenten in einem virtuellen Konferenzraum. Die Sitzungen bestehen aus einem 1-1,5 stündigen Live-Webcast mit Vortragsfolien (auch zum Download). Während der Sendung...
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- Seminar
- Frankfurt am Main
- 2 Tage
...Good Manufacturing Practice - kurz GMP - stellt die Basis Ihrer täglichen Arbeit dar. Umso wichtiger ist es, dass Sie wissen, was alles dahinter steckt! Nach dem Seminar kennen Sie die essentiellen GMP-Grundlagen sowie die typischen Begrifflichkeiten, wissen wie GMP-Dokumentationen und SOPs...
- Seminar
- Frankfurt am Main
- 1 Tag
...Unsere Experten aus der Behörde und der Industrie bringen Sie auf den aktuellen Stand der regulatorischen GMP-Vorgaben - national und international. Nach dem Seminar sind Sie mit der Inter- pretation der GMP-Normen durch die Über- wachungsbehörde und die Industrie ver-??traut. Sie haben...
- Seminar
- Offenbach
- 2 Tage
...Ein funktionierendes Qualitätsmanagementsystem wird in der pharmazeutischen Industrie regulatorisch gefordert. Dieses Seminar vermittelt Ihnen Handwerkszeug, um bei der Etablierung und Optimierung des Qualitätsmanagementsystems im GMP-Bereich mitzuarbeiten. Nach dem Seminar kennen...
- Seminar
- München
- 2 Tage
... sowie Empfehlungen für Audits (Mock-Audits) und Selbstinspektionen - nötiger Kenntnisse und Werkzeuge, um ein Audit im Bereich GMP und/oder GDP zu planen und durchzuführen - des Maßnahmenkatalogs, bei der Nachbearbeitung eines Audits...
- Seminar
- Frankfurt am Main
- 1 Tag
...Dieses Seminar vermittelt Ihnen Handwerkszeug für GMP-/GDP-Auditoren, die bereits selbst Audits begleitet haben. Nach einem regulatorischen Update können Sie Ihre Strategie zur Planung, Durchführung und Nachbereitung eines Audits weiter ausbauen. Insbesondere werden Sie auf die Funktion als GMP...
- Seminar
- Frankfurt am Main
- 3 Tage
.... - Day three will provide you with in-depth knowledge on the current requirements for GMP inspections in Russia, Kazakhstan, Belarus and other EAEU countries. You will be able to prepare for and pass these GMP inspections, and you will know what Russian GMP inspectors expect...
- Kurs
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- 20 Tage
...Zur Qualitätssicherung der Herstellung von Arzneimitteln und Wirkstoffen sowie auch von Kosmetika, Lebens- und Futtermitteln existieren international strenge Richtlinien, die auch als Good Manufacturing Practice (GMP) oder Gute Herstellpraxis bezeichnet werden... Lerne:: Anforderungen an Labore, Good Manufacturing Pracice...
- Kurs
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- 20 Tage
...Vermittlung von theoretischen und praktischen Kenntnissen zu den Themen GMP/GLP/GDP/GCP sowie zu modernen Managementsystemen...
- Seminar
- Berlin ()
- 1 Tag
...Arzneimittelrückrufe und -retouren sind ein wichtiger Bestandteil der Risikoabwehr und stehen daher zu Recht im Fokus von GMP-/GDP- und Apothekeninspektionen. Gerade auch in Zeiten zunehmender Arzneimittelfälschungen muss die effiziente Abwicklung von Rückrufen und Rücknahmen einen besonders hohen...