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Gmp Kurse
- Seminar
- Reutlingen
- Anfänger
- 1 Tag
...Das GMP-Regelwerk zur Herstellung von Medizinprodukten erfordert, den Erfolg von Schulungsmaßnahmen und Trainings zu überprüfen. Daher sind auch verhaltens- und sozialpsychologische Erkenntnisse von großer Bedeutung bei der Planung und Durchführung von GMP-Schulungen. In diesem Trainingsseminar...
- Kurs
- Blended in Berlin
...WIS bringt Ordnung in den "Dschungel" von Weiterbildungsangeboten. Durch eine enge Kooperation mit den IHK-Weiterbildungsberatern, deren tägliche Arbeit auch auf WIS basiert, ist den Besuchern eine zusätzliche Unterstützung sicher. Laboranten, Qualitätsbeauftragte und Mitarbeiter im GMP-regulierten...
- Kurs
- Heidelberg
- 1 Tag
... gemach. Gerichtet an: Angesprochen sind alle Mitarbeite der pharmazeutischen Produktion und Qualitätssicherung, für die der EG-GMP-Leitfaden Kenntnisse der GMP-Grundlagen fordert. Insbesondere auch neuen Mitarbeitern erleichtert der Kurs das Verständnis für getroffene bzw. zu treffeb GMP-Maßnahmen...
- Kurs
- Frankfurt am Main
- 1 Tag
...Modul 2 (1 tag) : GMP und FDA Inspektion Good Manufacturing Practice (GMP) unter 21 CFR 820 -1299 Vergleich GMP (21 CFR 820) mit der ISO 13485...
- Seminar
- Nossen
- Anfänger
- 1 Tag
...Gate-Keeper-Prinzip und Beschaffung. Krisenmanagement und Umgang mit Reklamationen. Gerichtet an: Geschäftsführer und Leiter der Qualitätssicherung im Erfassungshandel...
- Seminar
- Berlin
...als lehrgangsbegleitende Community, als reines Online-Angebot oder – meistens – als Blended-Learning-Angebot, d. h. einer Mischform aus Präsenzunterricht und E-Learning...
- Seminar
- Heidelberg
- Anfänger
- 6 Tage
... über GMP- und QS-Themen aus Sichtweise der pharmazeutischen Industrie aneignen möchten...
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Ich war schon zum zweiten mal auf einer Schulung von FORUM und auch dieses mal wieder über die Organisation, die Qualität und Kompetenz der Referenten und das Eingehen auf die Fragen der Teilnehmer begeistert. Das war sicher nicht die letzte Schulung bei Forum für mich
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Fünf sterne, es war eine sehr interessante und kompakte schulung, die experten hatten viel wissen aufbereitet und gut vermittelt. sie standen zu allen fragen aus der praxis hilfreich zur verfügung. für eine vertiefung müßten in gesonderten schulungen einzelne länder gesondert betrachtet werden. Die schulungsunterlagen waren entsprechend umfangreich (600 A4-seiten, also 300 blatt in einem 'buch') und könnten vom veranstalter zur besseren handhabung besser auf 2 bücher aufgeteilt werden.
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- Seminar
- Stuttgart ((Wählen))
- nach Wahl
- 1 Tag
...- und zulassungsrelevanten Daten differenzieren, beispielsweise bei der Erstellung von Spezifikationen und Herstellbeschreibungen. Dies ermöglicht es Ihnen, GMP-Dokumente in die Sprache von Regulatory Affairs zu übersetzen. Darüber hinaus haben Sie erlernt, Strategien zur Minimierung von Änderungsanzeigen über den Product... Lerne:: Regulatory Affairs...
...- und zulassungsrelevanten Daten differenzieren, beispielsweise bei der Erstellung von Spezifikationen und Herstellbeschreibungen. Dies ermöglicht es Ihnen, GMP-Dokumente in die Sprache von Regulatory Affairs zu übersetzen. Darüber hinaus haben Sie erlernt, Strategien zur Minimierung von Änderungsanzeigen über den Product... Lerne:: Regulatory Affairs...
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Ich war schon zum zweiten mal auf einer Schulung von FORUM und auch dieses mal wieder über die Organisation, die Qualität und Kompetenz der Referenten und das Eingehen auf die Fragen der Teilnehmer begeistert. Das war sicher nicht die letzte Schulung bei Forum für mich
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Fünf sterne, es war eine sehr interessante und kompakte schulung, die experten hatten viel wissen aufbereitet und gut vermittelt. sie standen zu allen fragen aus der praxis hilfreich zur verfügung. für eine vertiefung müßten in gesonderten schulungen einzelne länder gesondert betrachtet werden. Die schulungsunterlagen waren entsprechend umfangreich (600 A4-seiten, also 300 blatt in einem 'buch') und könnten vom veranstalter zur besseren handhabung besser auf 2 bücher aufgeteilt werden.
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- Master
- Krems an der Donau (Österreich)
- September
- 2 Jahre
- Praktika in einem Unternehmen
...Master of Science in Engineering (MSc) Intake: annually, every year in September Study fees: per semester € 363.36 for EU/EEA citizens, € 4500 for non-EU/EEA... Lerne:: Bioprocess Engineering, Molekulare Biotechnologie, Pharmazeutische Biotechnologie...
- Seminar
- Hamburg
- Anfänger
- 1 Tag
...Basiswissen zu den jeweiligen aktuellen Standards in der Lebensmittelindustrie In unserem Training QS/ GlobalGap /GMP+ /Fami-QS lernen Sie die global...
- Kurs
- Mülheim an der Ruhr
...Im Sinne des kontinuierlichen Verbesserungsprozesses müssen Qualitätsmanagementsysteme ständig gepflegt und angepasst werden. Die Richtlinien zur Qualitätssicherung in der Produktion von Arzneimitteln und Wirkstoffen sind streng und umfangreich. Dabei ist das Ziel, das Audit zum Erhalt eines GMP...
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Es wäre super zu sehen, wann es den zweiten Teil des Seminars findet statt.
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- Seminar
- Offenbach
- Januar
- 2 Tage
...Ein funktionierendes Qualitätsmanagementsystem wird in der pharmazeutischen Industrie regulatorisch gefordert. Die Umsetzung der GMP-Regeln stellt dabei einen elementaren Aspekt dar. Im Rahmen dieses Seminars vermitteln Ihnen unsere Experten das notwendige Know-how, um getroffene bzw. zu treffende... Lerne:: Key Account, Key Account Management...
...Ein funktionierendes Qualitätsmanagementsystem wird in der pharmazeutischen Industrie regulatorisch gefordert. Die Umsetzung der GMP-Regeln stellt dabei einen elementaren Aspekt dar. Im Rahmen dieses Seminars vermitteln Ihnen unsere Experten das notwendige Know-how, um getroffene bzw. zu treffende... Lerne:: Key Account, Key Account Management...
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Es wäre super zu sehen, wann es den zweiten Teil des Seminars findet statt.
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alte Unterkunft, aber sehr schöne Plätze, viele verschiedene Menschen kennen zu lernen.
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- Master
- Wien (Österreich)
- 2 Jahre
..., Bioverfahrenstechnik) in der industriellen Praxis inkl. Qualitätssicherung / GLP (= Good Laboratory Practice) / GMP (= Good Manufacturing Practice). Den Teilnehmern...
..., Bioverfahrenstechnik) in der industriellen Praxis inkl. Qualitätssicherung / GLP (= Good Laboratory Practice) / GMP (= Good Manufacturing Practice). Den Teilnehmern...
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alte Unterkunft, aber sehr schöne Plätze, viele verschiedene Menschen kennen zu lernen.
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- Seminar
- Mannheim
- Anfänger
- 3 Tage
...Programm Grundlagen/Guidelines Historie der Validierung Definitionen Relevante Regelwerke AMWHV, EU-GMP-Leitfaden, PIC/S, 21 CFR 210/211...
- Kurs
- Mülheim an der Ruhr
...Sie haben Erfahrungen in der Life-Science und benötigen Abschlüsse in der Good Manufacturing Practice (GMP)? Sie haben Ihr naturwissenschaftliches...
- Kurs
- Online
- nach Wahl
...Verschaffen Sie sich GMP-Grundwissen zu den Anforderungen und der Umsetzung der Guten Herstellungspraxis in Europa... Lerne:: Online training, Gute Herstellungspraxis, Change Control...
- Bachelor
- Riedlingen
- nach Wahl
- 6 Semesters
... Rechnungswesen 6 Personal und Organisation 6 Pharmaspezifisches Recht 6 Molekularbiologie und Immunologie 6 GMP-gerechte Produktion von Arzneimitteln 6 Klinische...
- Seminar
- Inhouse in München
- Anfänger
- 1 Tag
..., GMP und Gesetzgebung Anforderungen an Lebensmittelverpackungen Inhalt und Anforderungen von DIN EN 15593 Hygienemanagementsystem Gefährdungsanalyse...
- Seminar
- Ulm
- Anfänger
- 2 Tage
... Grundlagen (GMP, FDA) Methoden der Validierung: prospektive, retrospektive und Revalidierung Methoden der Qualifi zierung (DQ, IQ, PQ) Validierungsdokumente...
- Kurs
- Online
- April
...Unsere Online-Schulungsreihe informiert Sie einmal im Monat über aktuelle Themen aus dem Bereich GMP/GDP. Kommunizieren Sie mit unseren Experten via Chatfunktion und erhalten Sie nach jeder Sendung ein Zertifikat nach bestandener Wirksamkeitsprüfung... Lerne:: Good manufacturing practice, Good Distribution Practice...
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