-
Alle
-
Online
-
Filter
-
Standort
-
Online
-
Bildungsoptionen
-
+ Filter
Gmp Kurse
- Seminar
- Reutlingen
- Anfänger
- 1 Tag
...Das GMP-Regelwerk zur Herstellung von Medizinprodukten erfordert, den Erfolg von Schulungsmaßnahmen und Trainings zu überprüfen. Daher sind auch verhaltens- und sozialpsychologische Erkenntnisse von großer Bedeutung bei der Planung und Durchführung von GMP-Schulungen. In diesem Trainingsseminar...
- Kurs
- Frankfurt am Main
- 1 Tag
...Modul 2 (1 tag) : GMP und FDA Inspektion Good Manufacturing Practice (GMP) unter 21 CFR 820 -1299 Vergleich GMP (21 CFR 820) mit der ISO 13485...
- Kurs
- Heidelberg
- 1 Tag
... gemach. Gerichtet an: Angesprochen sind alle Mitarbeite der pharmazeutischen Produktion und Qualitätssicherung, für die der EG-GMP-Leitfaden Kenntnisse der GMP-Grundlagen fordert. Insbesondere auch neuen Mitarbeitern erleichtert der Kurs das Verständnis für getroffene bzw. zu treffeb GMP-Maßnahmen...
- Kurs
- Blended in Berlin
...WIS bringt Ordnung in den "Dschungel" von Weiterbildungsangeboten. Durch eine enge Kooperation mit den IHK-Weiterbildungsberatern, deren tägliche Arbeit auch auf WIS basiert, ist den Besuchern eine zusätzliche Unterstützung sicher. Laboranten, Qualitätsbeauftragte und Mitarbeiter im GMP-regulierten...
- Seminar
- Nossen
- Anfänger
- 1 Tag
...Gate-Keeper-Prinzip und Beschaffung. Krisenmanagement und Umgang mit Reklamationen. Gerichtet an: Geschäftsführer und Leiter der Qualitätssicherung im Erfassungshandel...
-
Ich war schon zum zweiten mal auf einer Schulung von FORUM und auch dieses mal wieder über die Organisation, die Qualität und Kompetenz der Referenten und das Eingehen auf die Fragen der Teilnehmer begeistert. Das war sicher nicht die letzte Schulung bei Forum für mich
← | →
-
Fünf sterne, es war eine sehr interessante und kompakte schulung, die experten hatten viel wissen aufbereitet und gut vermittelt. sie standen zu allen fragen aus der praxis hilfreich zur verfügung. für eine vertiefung müßten in gesonderten schulungen einzelne länder gesondert betrachtet werden. Die schulungsunterlagen waren entsprechend umfangreich (600 A4-seiten, also 300 blatt in einem 'buch') und könnten vom veranstalter zur besseren handhabung besser auf 2 bücher aufgeteilt werden.
← | →
- Seminar
- Stuttgart ((Wählen))
- nach Wahl
- 1 Tag
...- und zulassungsrelevanten Daten differenzieren, beispielsweise bei der Erstellung von Spezifikationen und Herstellbeschreibungen. Dies ermöglicht es Ihnen, GMP-Dokumente in die Sprache von Regulatory Affairs zu übersetzen. Darüber hinaus haben Sie erlernt, Strategien zur Minimierung von Änderungsanzeigen über den Product... Lerne:: Regulatory Affairs...
...- und zulassungsrelevanten Daten differenzieren, beispielsweise bei der Erstellung von Spezifikationen und Herstellbeschreibungen. Dies ermöglicht es Ihnen, GMP-Dokumente in die Sprache von Regulatory Affairs zu übersetzen. Darüber hinaus haben Sie erlernt, Strategien zur Minimierung von Änderungsanzeigen über den Product... Lerne:: Regulatory Affairs...
-
Ich war schon zum zweiten mal auf einer Schulung von FORUM und auch dieses mal wieder über die Organisation, die Qualität und Kompetenz der Referenten und das Eingehen auf die Fragen der Teilnehmer begeistert. Das war sicher nicht die letzte Schulung bei Forum für mich
← | → alle sehen
-
Fünf sterne, es war eine sehr interessante und kompakte schulung, die experten hatten viel wissen aufbereitet und gut vermittelt. sie standen zu allen fragen aus der praxis hilfreich zur verfügung. für eine vertiefung müßten in gesonderten schulungen einzelne länder gesondert betrachtet werden. Die schulungsunterlagen waren entsprechend umfangreich (600 A4-seiten, also 300 blatt in einem 'buch') und könnten vom veranstalter zur besseren handhabung besser auf 2 bücher aufgeteilt werden.
← | → alle sehen
- Seminar
- Hamburg
- Anfänger
- 8.0h - 1 Tag
...Basiswissen zu den jeweiligen aktuellen Standards in der Lebensmittelindustrie In unserem Training QS/ GlobalGap /GMP+ /Fami-QS lernen Sie die global...
- Kurs
- Mülheim an der Ruhr
...Sie haben Erfahrungen in der Life-Science und benötigen Abschlüsse in der Good Manufacturing Practice (GMP)? Sie haben Ihr naturwissenschaftliches...
- Kurs
- Online
... ist Part11 relevant? Was sind offene/geschlossene Systeme? Wo zieht die FDA die Grenze zwischen GMP und Part11? Anforderungen an die Software: Welche...
- Seminar
- Inhouse in München
- Anfänger
- 1 Tag
..., GMP und Gesetzgebung Anforderungen an Lebensmittelverpackungen Inhalt und Anforderungen von DIN EN 15593 Hygienemanagementsystem Gefährdungsanalyse...
-
alte Unterkunft, aber sehr schöne Plätze, viele verschiedene Menschen kennen zu lernen.
← | →
- Master
- Wien (Österreich)
- 2 Jahre
..., Bioverfahrenstechnik) in der industriellen Praxis inkl. Qualitätssicherung / GLP (= Good Laboratory Practice) / GMP (= Good Manufacturing Practice). Den Teilnehmern...
..., Bioverfahrenstechnik) in der industriellen Praxis inkl. Qualitätssicherung / GLP (= Good Laboratory Practice) / GMP (= Good Manufacturing Practice). Den Teilnehmern...
-
alte Unterkunft, aber sehr schöne Plätze, viele verschiedene Menschen kennen zu lernen.
← | →
- Event
- Bonn
- Mittelstufe
- 21.0h - 3 Tage
... – Auswirkungen der Falsified Medicines Directive auf die QP Herausforderung beim Outsourcing im Bereich Qualitätsmanagement EU GMP Annex 15 – Neuerungen im Bereich...
- Bachelor
- Villingen-Schwenningen
- 3 Jahre
...-, Steuer- und Regelungstechnik * Membranverfahren * Getränketechnologie * Umwelt und Energie * Qualitätssicherung (GLP/GMP) * Medizintechnik...
- Master
- Berlin
- 18 Monate
...From the GMP to the EEMBA or CeMBA The GMP represents all the Core Courses of theGMP European Executive MBA. participants can progress to...
- Bachelor
- Riedlingen
- nach Wahl
- 6 Semesters
... Rechnungswesen 6 Personal und Organisation 6 Pharmaspezifisches Recht 6 Molekularbiologie und Immunologie 6 GMP-gerechte Produktion von Arzneimitteln 6 Klinische...
- Master
- Krems an der Donau (Österreich)
- September
- 2 Jahre
- Praktika in einem Unternehmen
...Master of Science in Engineering (MSc) Intake: annually, every year in September Study fees: per semester € 363.36 for EU/EEA citizens, € 4500 for non-EU/EEA... Lerne:: Molekulare Biotechnologie, Bioprocess Engineering, Pharmazeutische Biotechnologie...
- Seminar
- Ulm
- Anfänger
- 2 Tage
... Grundlagen (GMP, FDA) Methoden der Validierung: prospektive, retrospektive und Revalidierung Methoden der Qualifi zierung (DQ, IQ, PQ) Validierungsdokumente...
- Seminar
- Ulm
- Anfänger
- 3 Tage
... Aspekt. Themen Validierung als Normforderung und regulatorische Grundlagen (GMP, FDA) Methoden der Validierung: prospektive, retrospektive...
- Seminar
- Berlin
- Anfänger
- 1 Tag
... und im Arbeitsvertrag im Hinblick auf individuelle und strafrechtliche Verantwortung Fachliche Anforderungen an den GMP und Zulassungscompliancemanager aus Sicht der...
- Seminar
- Ochsenhausen
- Anfänger
- 1 Tag
... zierungsprüfungen von Ausrüstungsgegenständen, die für eine GMP gerechte Herstellung bzw. für die Validierung von Wiederaufbereitungsschritten unumgänglich sind (IQ...
Fragen & Antworten
Ihre Frage hinzufügen
Unsere Berater und andere Nutzer werden Ihnen antworten können