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...Market Access und Healthcare Management, die regulatorisches Know-how in diesem Bereich benötigen. Das GSAV führt u.a. zu neuen Anforderungen an Orphan Drugs... Lerne:: Orphan drugs...
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...Seminar richtet sich an niedergelassene Apotheker und Krankenhausapotheker, welche ein Update hinsichtlich Ihrer Aufgaben und Verantwortlichkeiten in klinischen... Lerne:: ICH E6, ICH GCP...
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...+ Arzneimittel - wie richtig zulassen und kennzeichnen? - Die Bedeutung von Health Claims - Naturkosmetik: Marktzugang, Besonderheiten bei Marketing + Werbung...
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...gibt es eine Schritt für Schritt Anleitung zur Erarbeitung einer eigenen Content Marketing Strategie. Zudem Tipps, wie Sie interne Stakeholder von Content... Lerne:: Content Marketing...
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...auf Audits und Inspektionen gewährleisten... Lerne:: Pharmaceutical Medicine...
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...nutzen dürfen und können. Sie bekommen das nötige Know-how Anfragen von Laien und Fachkreisen fundiert zu beantworten und wissen um die besonderen Herausforderungen im KOL-Management...
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...Werbung in digitalen Medien - Pharmakovigilanzaspekte: Melde- + Überwachungspflichten - DSGVO: Das müssen Sie wissen! Das Seminar richtet sich an Informationsbeauftragte...
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...der CMDh und von praktischen Tipps für die Umsetzung beim Original- und Lohnhersteller...
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...Schneller am Ziel durch einen entspannten Umgang mit Konflikten - Die 4 Säulen der gewaltlosen Kommunikation - Das Resonanzprinzip: Wie ich in den Wald hinein rufe... Lerne:: Rhetorik Beruf...
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...Einteilung von Betäubungsmitteln Modul 2: Erlaubnis und Erlaubnisverfahren Betäubungsmittelerlaubnis Betäubungsmittelantrag Versagen, Beschränkung und Befristung der Erlaubnis... Lerne:: Pharmazeutische Chemie...
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...der einzelnen CDISC-Module von der Datenerhebung bis hin zur elektronischen Einreichung. Sie erfahren was in einem Data submission Package enthalten... Lerne:: Klinische Prüfung, Data Management, Klinische Studien...
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...richtet sich an Assistenzen, Associates, Sachbearbeiter und Berufseinsteiger der Abteilung Regulatory Affairs sowie an alle Mitarbeiter im Pharma-Unternehmen...
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...der Arzneimitteldaten in der Praxissoftware. Zudem bringt Sie unser Referent des Deutschen Bundestags auf den aktuellen Stand der Digitalisierung im Gesundheitswesen...
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...Ihr PV System somit effektiv für das nächste Audit und zukünftige Inspektionen vorbereitet...
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...Grundlegende Begriffe + Vorgänge im menschlichen Organismus - Entstehung von Krebserkrankungen - Vorkommen, Häufigkeiten + Krankheitsverlauf...
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...Schreiben von Lay Summaries - Implementierung eines Lay Summary-Prozesses - Objektive Verständlichkeitsanalysen für laienfreundliche Texte Sie sind mit... Lerne:: EU Verordnung, Klinische Studien...
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...Qualität, Extrapolation und Co. - Voraussetzungen, Verantwortlichkeiten, Anforderungen: Schlüsselaspekte bei der Planung der Phase I-Studien... Lerne:: Klinische Studien...
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...die sich in Ihrer täglichen Arbeit mit energiewirtschaftlichen Fragen befassen und einen kompakten, fundierten Einstieg in diese komplexe Thematik benötigen... Lerne:: Pharmazeutische Chemie...
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...Es beinhaltet auch aktuelle Informationen zur neuen Verfahrensordnung des G-BA und des Methodenpapiers 6.0 des IQWiG. "Dieser Workshop fokussiert auf... Lerne:: Zweckmäßige vergleichstherapie...
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...auf die dezentralen Verfahren als auch auf die Besonderheiten in der nationalen Phase. - Zwei Regulatory-Affairs-Expertinnen geben Ihnen praktische Tipps... Lerne:: Nationale Phase...