Quality Specialist in Clinical Research - Alle Essentials rund um das Qualitätsmanagement klinischer Prüfungen - verständlich aufbereitet und kompakt online zusammengefasst

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Kurs

Online

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Beschreibung

  • Kursart

    Kurs

  • Methodik

    Online

  • Beginn

    März

Sie haben Spaß an wirtschaftlichen Themen und wollen alle Aspekte eines Unternehmens unter die Lupe nehmen? Dann setzen Sie einen wichtigen Meilenstein für Ihre Karriere – mit diesem Qualitätsmanagement Kurs.

- Neue Qualitätsanforderungen bei der Durchführung klinischer Prüfungen
- Qualitätsmanagement in der KliFo-Praxis: Prozessüberwachung, Risikomanagement und CAPA
- Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Audits
- Prozessbeschreibungen, Mitarbeiterqualifikation und Schulungen

Standorte und Zeitplan

Lage

Beginn

Online

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MärzAnmeldung möglich

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Meinungen

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  • Professionelle Dozenten- super fachlich und auch haben ihnen beim Zeitmanagement gelingt.
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ausgezeichnet

Kursbewertung

Empfehlung der User

Anbieterbewertung

Axel Manegold

5.0
10.06.2020
Über den Kurs: Professionelle Dozenten- super fachlich und auch haben ihnen beim Zeitmanagement gelingt.
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Erfolge dieses Bildungszentrums

2020

Sämtlich Kurse sind auf dem neuesten Stand

Die Durchschnittsbewertung liegt über 3,7

Mehr als 50 Meinungen in den letzten 12 Monaten

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Themen

  • Qualitätssicherung
  • Qualität
  • Organisation
  • Unternehmensgründung
  • Qualitätskontrolle
  • Organisation Skills
  • Qualitätsbeauftragter
  • Qualitätsmanagement
  • Führung
  • Database
  • Fortbildung
  • Pharma
  • Webcast
  • Online
  • Weiterbildung
  • Seminar
  • Risikomanagement
  • Arzneimittel
  • Klinische prüfungen
  • Klinische Studien
  • Klinische forschung
  • Qualitätsmanagementsystem
  • QM-System
  • Quality Assurance
  • Risk-based quality management
  • ZOOM

Inhalte

"Dieser viertägige Online-Intensivlehrgang vermittelt Ihnen umfassendes Know-how im Qualitätsmanagement der Klinischen Forschung. - Tag eins bespricht die wesentlichen Qualitätsaspekte in klinischen Prüfungen sowie die Vorgaben gemäß ICH GCP E6 (R2) sowie der kommenden EU-Verordnung und schafft somit eine einheitliche Wissensbasis für die weiteren Lehrgangstage. - Die Tage zwei bis vier widmen sich essentiellen Themen, wie dem risikobasierten Qualitätsmanagement, Prozessbeschreibungen und SOPs, Mitarbeiterqualifikation und Schulungen sowie der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Audits und Inspektionen. - Dabei erarbeiten Sie mit Hilfe von Übungen die besprochenen Themenkomplexe auch immer wieder selbstständig und lernen so, das theoretische Wissen in der Praxis anzuwenden. Eine abschließende Online-Prüfung dient zur Kontrolle der vermittelten Inhalte und rundet den Intensivlehrgang ab. - Mit diesem breit gefächerten Wissensspektrum sind Sie nach dem Online-Lehrgang in der Lage, das Qualitätsmanagement in Ihrer Klinischen Forschung kritisch zu hinterfragen. Sie wissen, worauf es bei Prozessen und einzelnen Arbeitsabläufen ankommt und können diese positiv beeinflussen, so dass die Qualität Ihrer klinischen Projekte auf einem konstant guten Level verbleibt."

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