Regulatory Compliance und Change Control bei Medizinprodukten - Tag 1: Compliance bei Technischer Dokumentation und Risikomanagement - Tag 2: Change Control mit Schwerpunkt CAPA

"Das kompakte Online-Seminar thematisiert an zwei Tagen, was aktuell (also nach MDR und IVDR) regulatorische Compliance und Änderungskontrolle bedeutet bei - der Medizinprodukte-Entwicklung, - der Technischen Dokumentation (TD) - sowie dem Risikomanagement. Lassen Sie sich von unseren Experten aus der Praxis erläutern, wie regulatorische Compliance mit Ihrem Change- und CAPA-Management verbunden sind und wie Änderungen am Produkt vor oder nach CE angestoßen und gelenkt werden können."