ISO Seminar

...Themenschwerpunkte Energiemanagement nach DIN EN ISO 50001 (ehemals ISO 16001) Aufbau, Inhalte, Implementierung von Energiemanagementsystemen... Lerne:: DIN EN ISO 50001, ISO 50001...

...Wegen der gestiegenen Anforderungen an die Funktion von Produkten wurden die Normen ISO 1101 und ISO 1660 überarbeitet und der Inhalt an den Bedarf der Industrie angepasst. Beide Normen wurden um Filterfunktionen und um Modifikatoren für die Assoziation von tolerierten Elementen und Bezügen ergänzt... Lerne:: DIN EN ISO 1660, DIN EN ISO 1101, Normgerechte Planung...

... eine schriftliche Prüfung statt. Bei Bestehen erhalten die Teilnehmer das Zertifikat „Interner Auditor ISO 9001“.... Lerne:: ISO 9001...

...Sie vertiefen im Seminar Qualitätsmanagement-Beauftragter alle operativen Anforderungen der DIN EN ISO 9001:2015 und erweitern Ihre Methoden- und Fachkompetenz. Sie vervollständigen Ihr Know-how im operativen Qualitätsmanagement und fungieren so als Bindeglied zwischen dem Management... Lerne:: Interne Audits, ISO 9001...

...Ziel des Tagesseminars ist es, die Teilnehmer in die Lage zu versetzen, die Normenanforderungen der DIN EN ISO 17025:2005 zu interpretieren und die erforderlichen Schlussfolgerungen für die Gestaltung des QM-Systems eines Prüf- und Kalibrierlaboratoriums zu ziehen...

...Dieser Kurs bereitet Sie auf die Durchführung und Leitung von Audits nach der ISO 9001:2015 vor. Durch die IRCA-Zertifizierung wird er weltweit als Vorbedingung einer Berufung zum Auditor akzeptiert... Lerne:: ISO 9001, ISO 9001:2015, ISO 9001-Auditor...

...In dieser Schulung lernen Sie die neue ISO 29119, welche gerade entwickelt wird, so weit kennen, wie der aktuelle Entwicklungsstand ist. Damit können Sie bereits jetzt planen und entscheiden, wie Sie diese neue Norm für Ihre Aktivitäten nutzen können und integrieren werden. Die Schulung zeigt...

...Sie bekommen einen fundierten und praxisnahen Überblick zu Inhalt, Struktur & Funktion der ISO 26262 und lernen deren Elemente kennen. Sie haben durch die Kenntnis der einzelnen Teilbe­reiche / Dokumente ein grund­sätz­ches Verständnis und einen direkten Nutzen im zukünf­tigen Einsatz der Norm... Lerne:: ASIL Dekomposition, Praxisnaher Überblick zur Norm, Functional Safety...

...TÜV Rheinland Akademie GmbH Kurzbeschreibung: Alle Medizinproduktehersteller müssen einen Risikomanagementprozess implementieren und dokumentieren. Lernen Sie, wie Sie die Anforderungen der ISO / EN ISO 14971 über alle Lebenszyklen für Ihr Medizinprodukt umsetzen. Sie erfahren...

... 31000, ISO 27005 und BSI IT-Grundschutz (DGI®)“ “ werden Ihnen u.a. erforderliche Fachbegriffe aus dem Bereich des IT-Risikomanagements vermittelt. Auf emagister.de stellt Ihnen die DGI® - Deutsche Gesellschaft für Informationssicherheit wichtige Informationen diesbezüglich zur Verfügung. Als zukünftige... Lerne:: BSI IT-Grundschutz, Business Continuity Management, Durchführung eines Risiko-Assessments...

...Über das Seminar Als Bestandteil einer modularen Weiterbildung basiert Ihr neuer Titel „ISMS Security Officer according to ISO/IEC 27001:2013“ auf der ISMS-27001-Foundation-Ausbildung. Sie wissen bereits, dass Informationen in unserem Jahrtausend ein wertvolles Kapital für jedes Unternehmen...

... nach ISO 27001 (alternativ BSI-Grundschutz oder andere vergleichbare Norm) oder Kenntnisse Risikomanagement allgemein nach ISO 31000. Nachfolgendes Seminar als Grundlagenkurs wäre wünschenswert: "Zertifizierung zum Lead-Auditor und Implementer nach ISO 27001"Kenntnisse der Informationssicherheit nach ISO... Lerne:: IT Sicherheit...

...Vermittlung von grundlegenden und vertiefenden Kenntnissen zum Thema Informationssicherheitsmanagement nach DIN ISO/IEC 27001:2015 und BSI IT-Grundschutz...

...Sie kennen die konkreten Anforderungen des Automobilstandards ISO / TS 16949 und weiterer relevanter Regelwerke. Durch zahlreiche Anregungen und Tipps sind sie in der Lage ihr vorhandenes Managementsystem auf die Anforderungen der ISO / TS 16949 entsprechend anzupassen. Gerichtet an: Führungskräfte...

...Die einschl‰gigen EG-Richtlinien f¸r Medizinprodukte fordern eine Zertifizierung des Unternehmens nach ISO 13485. Medizinproduktehersteller m¸ssen Vorkehrungen treffen, damit die mit den Produkten verbundenen Risiken eingesch‰tzt, bewertet und ¸berwacht werden kˆnnen. Sie m¸ssen in der Lage...

...Am 15. September 2015 wurde die neue DIN EN ISO 9001:2015 veröffentlicht. Diese bringt einige teils erhebliche Änderungen mit sich. Neben Änderungen... Lerne:: ISO 9001...

... (ein Qualitätsmanagement – Beauftragter wird nicht mehr explizit gefordert) Chancen- und Risikomanagement sind Bestandteil des QM-Systems Vieles mehr Um die Gültigkeit des Zertifikates aufrecht zu erhalten sind zertifizierte Unternehmen verpflichtet bis spätestens Oktober 2018 die Umsetzung der Anforderungen der ISO 9001... Lerne:: ISO 9001...