Klinische Studien Seminar

...“ für die Zweckbestimmung des Medizinproduktes dargelegt werden muss. Daneben sind deutlich höhere Anforderungen für den Nachweis der Äquivalenz von Vergleichsprodukten zu erfüllen. Sofern eigene klinische Daten generiert werden müssen, ist die Beachtung der ISO 14155 von zentraler Bedeutung. Die MDR hat neben diesen... Lerne:: ISO 14155, DIN Normen, Normung von Prozessen...

... maßgeblich ist. Sie erhalten praktische Anleitung, wie Sie Studien designen sollten und welche Hürden statistischer Natur Sie bei einer Studiendurchführung erwarten könnten. Nicht zuletzt konzentriert sich unsere Referentin auf die Interpretation von Studienergebnissen und Literatur, die z. B. in klinische... Lerne:: Klinische Studien...

...Die klinische Studie als Projekt – berufsrelevante Grundlagen des Projektmanagements Das Aufsetzen einer Studie am Studienzentrum... Lerne:: Klinische Studien, Klinische forschung, Klinischen Prüfungen...

...Grundlagen und regulatorische Anforderungen - Durchführung klinischer Studien mit Tierarzneimitteln - Monitoring klinischer Tierarzneimittelstudien... Lerne:: Klinische Prüfung, Klinische Studien, Tierarzneiittel zulassen...

...Die Schulung beinhaltet u.a. die Historie klinischer Prüfungen, die Studiendurchführung sowie die beteiligten Instanzen Klnischer Studien. Des Weiteren werden diesbezüglich gesetzliche Grundlagen mit Hinblick auf Audits und Inspektionen vermittelt. Das weitgefächerte Themenspektrum ermöglicht... Lerne:: Klinische Pharmakologie, Klinische Studien...

...First-in-Human Studien - das Online-Seminar rund um die regulatorischen Vorgaben und die praktische Umsetzung der Erstanwendung eines Arzneimittels am Menschen. Sichern Sie sich Ihren Platz in unserem virtuellen Zoom-Seminarraum!... Lerne:: Klinische Studien...

...Good Clinical Practice (GCP) ist ein internationaler Qualitätsstandard zur Planung, Durchführung, Überwachung, Analyse und Dokumentation klinischer Prüfungen. Dabei stehen die Sicherheit der Studienteilnehmer und die Qualität der Studien-ergebnisse im Mittelpunkt. Ethikkommissionen und Sponsoren... Lerne:: Verantwortlichkeiten der Prüfer, Nationale rechtliche Grundlagen, GCP Kentnisse...

... maßgeblich ist. Sie erhalten praktische Anleitung, wie Sie Studien designen sollten und welche Hürden statistischer Natur Sie bei einer Studiendurchführung erwarten könnten. Nicht zuletzt konzentriert sich unsere Referentin auf die Interpretation von Studienergebnissen und Literatur, die z. B. in klinische... Lerne:: Klinische Studien...

... hinaus üben wir, Referenzen zielsicher aufzufinden, zu bewerten, aufzubereiten und zu nutzen. Das natürlich rechtssicher, wenn eine Publikation auch für Marketingzwecke dienen oder in einer klinischen Bewertung zitiert werden soll. Profitieren Sie vom Expertenwissen unserer Referentin und trainieren... Lerne:: Klinische Studien, Klinische forschung...

...SRH – Training and health FORUM Institut is a member of the SRH Group, a non-profit foundation and leading provider of training and healthcare services... Lerne:: Klinische forschung, Regulatory Affairs, Study nurse...

... Sie bei einer Studiendurchführung erwarten könnten. - Nicht zuletzt konzentriert sich unsere Referentin auf die Interpretation von Studienergebnissen und Literatur, die z. B. in klinische Bewertungen einfließen könnten... Lerne:: Klinische Studien...

... bietet den Teilnehmern umfassende Informationen über die regulatorischen Vorgaben sowie die praktische Herangehensweise an First-in-Human und frühe klinische Studien. Unsere Experten vermitteln Ihnen die Anforderungen an die Daten aus den Bereichen Qualität und Präklinik. Strategien zur Dosisfindung... Lerne:: Klinische Studien...

...Dieses Seminar vermittelt Einsteigern im Monitoring klinischer Arzneimittelstudien neben der nötigen Theorie zu den Regularien (ICH GCP und Arzneimittelgesetz) auch umfassendes Wissen über die praktische Arbeit als On-site Monitor. Mit Hilfe vieler Beispiele und Übungen erhalten Sie die Gelegenheit... Lerne:: Klinische Studien...

...Durch die EU-Verordnung (Nr. 536/2014) wird es mehr Transparenz im Bereich der klinischen Prüfungen geben. Daher müssen zukünftig die Ergebnisse klinischer Studien für Laien verständlich zusammengefasst werden - in den sogenannten Lay Summaries. Wie gut sind Sie vorbereitet? In diesem Seminar... Lerne:: Klinische Studien, EU Verordnung...

...Dieser Workshop dient der Einführung in die statistische Methodik der Planung und Auswertung klinischer Studien... Lerne:: Statistik von Datenbanken, Klinische Studien, Auswertungstechniken für Ergebnisse...

...Gerichtet an: Diese Veranstaltung richtet sich an Leiter und Mitarbeiter der Abteilungen Klinische Prüfung, Forschung & Entwicklung, Med.-Wiss., Arzneimittelsicherheit, Recht sowie Zulassung der pharmazeutischen Industrie und medizinproduktehersteller. Vertreter der Koordinierungszentren... Lerne:: Klinische Studien, Clinical trial management...

... und grundlegenden Aspekte zur Planung, Vorbereitung und Durchführung von klinischen Studien vermittelt. In diesem Refresher-Kurs zur Good Clinical Pracitce (GCP) werden Sie bestens vorbereitet, informiert und schließlich zertifiziert!... Lerne:: Planung klinischer Studien, Gesetzlichen und ethischen Anforderungen, CME-zertifiziert von den Landesärztekammern...