Medizinprodukte Seminar Online / Fernstudium

...Was ist der aktuelle Implementierungsstand der MDR und wie sehen jetzt die Übergangsfristen aus? - Worin bestehen die neuen Pflichten im Rahmen des deutschen...

...Schnittstelle klinische Bewertungen und PMS - Herausforderungen in der praktischen Anwendung - PMCF-Studien Unsere Experten aus Wirtschaft, Recht und Behörden...

...Recht von Interesse. Die Sendungen vermitteln in der Regel kein Basis-Know-how, sondern greifen aktuelle regulatorische Neuerungen auf. - Das Medizinprodukte-Durchführungsgesetz (MPDG)...

... Ihre Medizinprodukte erfolgreich auf dem Unionsmarkt bereitstellen können...

...genau diesen Widerspruch in Ihrer Unternehmenspraxis, aber auch Unternehmenskultur aufzulösen. Unser Expertenduo erläutert Ihnen interaktiv...

...für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika müssen viele Neuerungen umgesetzt werden. Für Deutschland und Österreich nicht ganz neu: Die Position...

...Preisstrategien bei Medizinprodukten: Erstattung oder Selbstzahlermarkt? - Gesetzliche Neuerungen durch MDK-Reformgesetz, PpSG, TSVG,...

... für Medizinproduktesicherheit" gemäß § 6 der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) übernimmt. Unser e-Learning vermittelt das wesentliche Wissen, das Sie als Beauftragte für Medizinproduktesicherheit in einer Gesundheitseinrichtung benötigen: Wie Sie sicher und effektiv die neuen Anforderungen der MPBetreibV...

...was Sie beachten müssen! - Randomisierung - aber richtig! - Statistische Hürden bei der Studiendurchführung - Wie Sie klinische Studien richtig interpretieren... Lerne:: Klinische Studien...

...Dann ist diese Webcast-Serie für Sie konzipiert und ermöglicht Ihnen ein praxisnahes monatliches Update – ganz ohne Reiseaufwand. Ausgewählte Experten...

...Implementierungsstand MDR in Bezug auf Vigilanz - Gibt es ein Signal-Management analog von Arzneimitteln und ist das mit Trend-Reporting gleichzusetzen?...

...Das Online PHARMA FORUM bietet seit vielen Jahren die Möglichkeit, sich einmal pro Monat über das Internet in den Themenfeldern Arzneimittelzulassung...

...Neuerungen bei Labelling und Gebrauchsinformationen - Praxistipps zur UDI - Neuerungen bei Labelling und Gebrauchsinformationen - Praxistipps zur...

...Key Account-/Produkt-Management - Market Access/Healthcare Management Fach- und Führungskräfte aus Krankenhäusern sind ebenfalls herzlich zum Austausch eingeladen!... Lerne:: Key Account Management, Key Account...

...und Krankenkassenvertragsmarkt und können für Ihr Produkt die besten Erstattungsbedingungen ausloten...

...Mit diesem Wissen können Sie die regulatorischen Anforderungen an Medizinprodukte richtig einordnen. Sie kennen Ihre Verantwortlichkeiten beim Umgang... Lerne:: Medical Device Regulation, Klinische Prüfung, Klinische Bewertung...

...Nicht zuletzt durch die europäische Medizinprodukte-Verordnung 2017/745, die die Kriterien für klinische Prüfungen von Medizinprodukten weiter verschärft...