Naturwissenschaften Seminar Berlin

... Berufsleben einzugliedern und/oder weiterzuentwickeln. Beschreibung des Seminars Naturwissenschaftliche und technische Grundlagen (IHK) Direkt...

...Codiersystemen Struktur von MedDRA Hierarchie (LLT-PT-HLT-HLGT-SOC) Grundlagen und Prinzipien des Codierens Multi-Axialität MedDRA-Browser Spezielle Möglichkeiten... Lerne:: Klinische Psychologie, Pharmazeutische Forschung...

...gemäß DIN EN ISO/IEC 17025. Sie stehen im Mittelpunkt bei der Kompetenzbeurteilung von Laboratorien. So ist z.B. die Teilnahme an und Aus- und Bewertung... Lerne:: Übersicht Regelkarten, Interne QS Maßnahmen...

...Gemeinsamkeiten und Unterschied Aufgaben der Schiedsstelle und mögliche Sanktionen bei Kodexverstößen Stellenwert und Aufbau einer zuverlässigen und vertrauensbildenden...

...Beschreibung: Mathematikklausur Beschreibung: Mathematikklausur...

...Neben der Erfüllung der gesetzlichen Anforderungen und den damit verbundenen Steuererleichterungen besteht der Mehrwert für Unternehmen vor allem in der... Lerne:: ISO 50001, EN 16247-1...

...Programm Tag 1 Grundlagen Bedeutung der Arzneimittelsicherheit/Pharmakovigilanz Guidelines und Gesetze Begriffsbestimmung AE/UE ADR / UAW SAE und SUE (inkl... Lerne:: Klinische Pharmakologie, Pharmakologische Forschung...

...DIN EN ISO/IEC 17025 ist im März 2018 veröffent-licht worden. In diesem Seminar werden wir Ihnen die revidierte DIN EN ISO/IEC 17025 mit allen Änderungen und Neuerungen darlegen... Lerne:: Umsetzung der neuen 17025:2018, Informationen zur Normenrevision, Vergleich alte/neue Norm...

...Programm I Arzneimittelentwicklung Klinische Studien Phase 1-4 Abgrenzung zu AWB / NIS II Formale Voraussetzungen: AMG, GCPRechtsverordnung nach § 42 AMG (GCP-V)... Lerne:: Klinische Pharmakologie, Pharmakologische Forschung...

...Verifizierung von Prüfverfahren sowie die interne und externe Qualitätssicherung erfüllen. Dieses Seminar gibt einen Überblick über die aktuellen Anforderungen... Lerne:: Mikrobiologische Untersuchungen, Anforderungen der DAkkS, Anforderungen an Räume...

...revidierten europäischen Bioäquivalenz-Guideline Guideline zur bioanalytischen Validierung Aktuelle Entwicklungen bei der Zertifizierung durch das EDQM...

...Recht und Hoheitsgewalt Die zentrale Rolle des Verwaltungsaktes Arzneimittelzulassungsverfahren und Bundesoberbehörde Spezialverhältnis: Pharmaindustrie...

...Zulassung, Pharmakovigilanz, Qualitätssicherung, AMG und AMWHV, Annex 16, ISO-Richtlinien, IVF, PQR, Rechtliche und sonstige regulatorische Vorgaben...

...alle Mitarbeiter im Labor die für die Kalibrierung und Wartung von Mess- und Prüfmittel verantwortlich sind. Wir wollen Sie mit diesem Seminar anhand von... Lerne:: Kalibrierung von Prüfmitteln, Messtechnische Rückführung...

...Wirksamkeit und Angemessenheit Ihres Managementsystems zu überprüfen. Im Zusammenhang mit der Bewertung ist zu analysieren, ob messbare Ziele erreicht... Lerne:: Messbare QM-Ziele formulieren...

...Beschreibung: Mathematikklausur Beschreibung: Mathematikklausur...

...Beschreibung: Zukunftsweisende Technologie Beschreibung: Zukunftsweisende Technologie...

...Struktur und Aufgaben der unterschiedlichen Europäischen Behörden – SANCO, EMA und EDQM ICH: Was Europa, USA und Japan verbindet Vision, Geschichte und...