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...gemäß DIN EN ISO/IEC 17025. Sie stehen im Mittelpunkt bei der Kompetenzbeurteilung von Laboratorien. So ist z.B. die Teilnahme an und Aus- und Bewertung... Lerne:: Übersicht Regelkarten, Interne QS Maßnahmen...
...zusammenstellen können: Produktentwicklung und Qualitätsaspekte bei ATMPs (Dezember 2020) Die Themen: - Übersicht zu Produkten, Verfahren, Behörden und Ansprechpartnern... Lerne:: Change Management...
...Diese Seminarreihe soll bei beidem helfen und den Teilnehmern praktische Vorgehensweisen vermitteln. Das zweitägige Grundlagenseminar richtet sich an Neueinsteiger... Lerne:: Regularien pre-authorization | | IMP oder NIMP | | Data Safety Monitoring Boards | | Periodische Berichte in klinischen Studien | | Pharmakovigilanz in nicht interventionellen Studien (NIS), Pharmazeutischen Industrie, IMP oder NIMP...
...sind.Außerdem werden wir sie über Neuigkeiten aus dem Regelwerk der DAkkS GmbH (horizontale Regelungen und Regeln derAbteilungen I, II, IV) informieren... Lerne:: Informationen zur Normenrevision, DIN EN ISO/IEC 17025, Umsetzung der neuen 17025:2018...
...die Thematik gewinnen möchten. "Wachsende Bedeutung, steigende Anforderungen und eine nahezu unüberschaubare Anzahl von Richtlinien, Direktiven und Gesetzen... Lerne:: Periodische Berichte in klinischen Studien, Clinical Trials, Regularien post-authorization...
...5. Strukturelle Anforderungen;6. Anforderungen an Ressourcen;6.1 Allgemeines; 6.2 Personal; 6.3 Räumlichkeiten und Umgebungsbedingungen; 6.4 Einrichtungen... Lerne:: DIN EN ISO 15189, Medizinisches Labor, DIN EN ISO/IEC 17025...
...die Lebensmittel und Trinkwasser auf mikrobiologische Keime untersuchen. Seminar Mikrobiologie: Die mikrobiologische Qualitätskontrolle ist ein zentraler... Lerne:: DIN EN ISO/IEC 17025, Anforderungen an Personal, Anforderungen der DAkkS...
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