Anbieter Dr. Notghi Academy

...Perspektiven Nach Beendigung der Weiterbildung stehen Ihnen zahlreiche Beschäftigungsfelder in der Pharma-, Medizin- und Biotechbranche offen... Lerne:: Business English, Soft Skills, Life Science...

...Sie umfassend und praxisnah auf die Tätigkeit als Study Nurse / Studienkoordinator (w/m/d) vor. In unserem Grundlagenkurs lernen Sie die aktuellen Regularien (GCP)... Lerne:: Study Nurse, Investigator Site File, ICH GCP...

...In 5 Monaten eignen sich unsere Teilnehmenden umfangreiches theoretisches und vor allem praktisches Wissen über die regulatorischen Grundlagen und Prozesse... Lerne:: Medical Writing, Klinische Studien, Medical English...

...versus Erreger Firmenspezifikation von MedDRA Firmenspezifische Vereinbarungen und Regeln Synonym-Listen Tag 2 Begriffsdefinition: Codieren mit MedDRA Was heißt 'Codieren'?... Lerne:: Pharmazeutische Forschung, Klinische Psychologie...

...Programm I Arzneimittelentwicklung Klinische Studien Phase 1-4 Abgrenzung zu AWB / NIS II Formale Voraussetzungen: AMG, GCPRechtsverordnung nach § 42 AMG (GCP-V)... Lerne:: Pharmakologische Forschung, Klinische Pharmakologie...

...Periodic Benefit Risk Evaluation Report (PSUR/PBRER), dem Risk Management Plan (RMP) und dem Development Safety Update Report (DSUR). Darüber hinaus wird vermittelt... Lerne:: Pharmakologische Forschung...

...Einarbeitung in die Aufgabenbereiche des Medical Writers Studien- und Projektmanagement Fachvorträge von Experten aus der Industrie English for the Pharmaceutical... Lerne:: Klinische Studien, Klinische Pharmakologie, Clinical trial management...

...Expertise erfolgen. Ziel ist es, die Teilnehmer auf hohem Niveau und effektiv auf die ordnungsgemäße Betreuung und Durchführung von klinischen Bewertungen... Lerne:: Klinische Pharmakologie...

...Dieses Seminar richtet sich an Teilnehmer, die sich intensiv in die Einzelfallbewertung einarbeiten möchten. Wir werden uns mit Ihnen in Verbindung setzen... Lerne:: Pharmazeutische Forschung, Klinische Pharmakologie...

...die statistischen Ergebnisse einer Studie zu interpretieren, deren Aussagekraft zu beurteilen sowie einen aktiven Part in der Studienplanung zu übernehmen... Lerne:: Klinische Studien, Klinische Analysen, Statistik von Datenbanken...

...die sich mit der Entwicklung, Herstellung und Zulassung von Medizinprodukten beschäftigen. Im speziellen sind Mitarbeiter/Innen aus den Bereichen der Zulassung... Lerne:: Relevante Normen, Planung von klinischen Studien, Klinische Prüfungen nach CE-Kenntzeichnung...

...als auch an Teilnehmer, die ihr Wissen in diesem Bereich auffrischen wollen. Wir werden uns mit Ihnen in Verbindung setzen und Sie entweder telefonisch oder per E-Mail kontaktieren... Lerne:: Klinische Pharmakologie, Pharmakologische Forschung...

...Des Weiteren werden diesbezüglich gesetzliche Grundlagen mit Hinblick auf Audits und Inspektionen vermittelt. Das weitgefächerte Themenspektrum ermöglicht einen strukturierten... Lerne:: Klinische Studien, Klinische Pharmakologie...