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Das muss Regulatory Affairs heute wissen! - Dieses Know-how zu AMG, HWG, HTA ... brauchen Sie in jedem Fall ergänzend in der Arzneimittelzulassung

Seminar

In Köln ()

1.090 € zzgl. MwSt.

Beschreibung

  • Kursart

    Seminar

  • Dauer

    1 Tag

Dieses Seminar vermittelt Ihnen das nötige Handwerkszeug, Entwicklungen in klinischer Forschung und HTA zu antizipieren und die Regulatory Strategy darauf anzupassen.
-
Es verschafft Ihnen einen Blick über den eigenen Tellerrand in die Nachbarabteilungen und stattet Sie mit essenziellem Know-how im Bereich des HWGs und des AMGs, auch über die reine Zulassung hinaus, aus.

Hinweise zu diesem Kurs

Dieses Seminar richtet sich an Regulatory Affairs-Manager, die sich in der Arzneimittelzulassung gut auskennen und im Arbeitsalltag immer wieder mit angrenzenden Abteilungen kooperieren.
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Insbesondere Mitarbeiter, die (künftig) in die Entwicklung einer Regulatory Strategy involviert sind, werden vom Blick über den Tellerrand profitieren.

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2020

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Inhalte

- Heilmittelwerberecht - das tangiert Sie in RA - Zusammenarbeit mit dem Informationsbeauftragten - So ändert sich die klinische Entwicklung - Diese HTA-Anforderungen müssen auch Sie kennen - Digitalisierung - ein Thema für RA!

Das muss Regulatory Affairs heute wissen! - Dieses Know-how zu AMG, HWG, HTA ... brauchen Sie in jedem Fall ergänzend in der Arzneimittelzulassung

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