Medizin Seminar Köln

... Berufsleben einzugliedern und/oder weiterzuentwickeln. Beschreibung des Seminars Weiterbildung des mibeg-Instituts Medizin für Naturwissenschaftler... Mehr ansehen

...TÜV Rheinland Akademie GmbH Kurzbeschreibung: Die CE-Kennzeichnung ist Voraussetzung für das Inverkehrbringen von medizinischer Software in Europa. Informieren Sie sich über den Ablauf der CE-Kennzeichnung und des Konformitätsbewertungsverfahrens, um den Nachweis der Erfüllung der Sicherheits... Mehr ansehen

...Dieses Seminar ist kein Ersatz für eine Therapie und nicht für Menschen mit akuter Traumasymptomatik gedacht... Mehr ansehen

... und theoretischen Elemente/Funktionen des Controllings als internes (finanzwirtschaftliches) Steuerungsinstrument des Unternehmens werden verfestigt - u.a. Gerichtet an: Dieser Zertifikatslehrgang richtet sich somit an Mediziner und Nicht-Mediziner aus: Kliniken. Krankenhäusern. Kranken- und Pflegekassen. Größeren... Mehr ansehen

...Betriebswirte, Juristen die mit der Abrechnung beauftragt sind, Sobald wir Ihre Anfrage erhalten haben, werden wir uns per Mail oder Telefon mit Ihnen in Verbindung setzen... Mehr ansehen

... Berufsleben einzugliedern und/oder weiterzuentwickeln. Beschreibung des Seminars Weiterbildung des mibeg-Instituts Medizin zum Clinical Datamanager... Mehr ansehen

...TÜV Rheinland Akademie GmbH Kurzbeschreibung: Die EN 62366 und die EN 62366-1 geben die Anforderungen an den gebrauchstauglichkeitsorientierten Entwicklungsprozess für medizinische Software vor. Die Minimierung von Risiken, die durch Benutzungsfehler entstehen, ist besonders für komplexe... Mehr ansehen

...in die sachgemäße Handhabung von Medizinprodukten einweist, muss die nötige Sachkenntnis und Erfahrung besitzen. Durch unseren Auffrischungskurs erfü Bildungsziel... Mehr ansehen

...TÜV Rheinland Akademie GmbH Kurzbeschreibung: Die Norm EN (IEC) 60601-1 formuliert das grundlegende Sicherheitskonzept für medizinisch elektrische Geräte. Lernen Sie in unserem Seminar praxisnah und ausführlich die Anforderungen der EN (IEC) 60601-1:2006/A1:2013 kennen und wie Sie diese bereits... Mehr ansehen

...Begriffe und Definitionen Unterschied Post-Market-Surveillance-System, Post-Market Clinical Follow-up und Vigilance System Kategorien von Informationen (Feedback-Daten)... Mehr ansehen

...TÜV Rheinland Akademie GmbH Kurzbeschreibung: Nicht verifizierbare Herstellprozesse für Medizinprodukte müssen validiert werden. Für die meisten Prozesse... Mehr ansehen

...TÜV Rheinland Akademie GmbH Kurzbeschreibung: Um Fachkreise berufsmäßig fachlich zu informieren oder in die sachgerechte Handhabung von Medizinprodukten einzuweisen... Mehr ansehen

...TÜV Rheinland Akademie GmbH Kurzbeschreibung: Die Herstellung, CE-Kennzeichnung und das Inverkehrbringen von Medizinprodukten unterliegen einer Vielzahl... Mehr ansehen

...Dienstleister / Lohnsterilisierer, Prüflabor) Produktfreigabe (prozess- bzw. chargenbezogen) Definition und Festlegung der Kriterien für Monitoring... Mehr ansehen