Life Sciences Kurse Mannheim

...Werkseitige Organisation von Computervalidierungen Risikoanalyse Systemklassifizierungen (GAMP) Erhaltung des validierten Zustandes Umgang mit Änderungen...

...Der Industriemeister Chemie kontrolliert die ein- und ausgehenden Erzeugnisse und sorgt für störungsfreies sowie termingerechtes Arbeiten. Natürlich verfügt...

...des eR und der ePatienten Akte (ePA) Machen Sie einen Schritt vorne mit Emagister! Wenn Sie noch weiter Info erfahren möchten, gehen Sie nach... Lerne:: Pharma Trends 2020, Pharmazeutische Biotechnologie, Pharmazeutische Chemie...

...Überwachungs- und Beratungsfunktionen auf den Ebenen chemisch-pharmazeutische Produktion, Mitarbeiterführung und Organisation. Innerhalb ihres Verantwortungsbereiches...

...eRezept (eR) + ePatientenakte - Rechtliche Basis und Datenschutz - Szenarien zu Auswirkungen auf bestehende OTC-Geschäftsmodelle - OTC-/NEM-Marken-Strategien...

...zu berücksichtigen sind, diskutiert. Im Anschluss an die GLP-Einführungsschulung können die Teiln Inhalt - Was ist GLP? – Definitionen – „Die Eiserne Regel“ – Sinn und Zweck...

...Vom klassischen CRM zum Omni-Channel Management - Sales- und Marketing Intelligence nutzen - Live Beispiele und interaktiver Workshop: Erstellung einer...

...gestaltet werden kann. - Worauf Sie bei der Vertragsgestaltung achten sollten... Lerne:: Drug Safety...

...therapeutischer Proteine mit Fokus auf monoklonale Antikörper...

...die Kassenärztlichen Vereinigungen zur zweiten elementaren Säule im regionalen Market Access. Dabei reicht es nicht, eine gewählte Strategie für alle Regionen umzusetzen... Lerne:: Key Account, Market Access, Regionaler market access...

...Grundprinzipien des Arzneimittelrechts Complianceregeln:Gesetzliche Anforderungen FSA-Kodex der Pharma-Industrie Datenschutz: Rechtliche Vorgaben und Änderungen...

...und Ethikkommissionen - Monitoring, Studiendokumente und Archivierung - Arzneimittelsicherheit: AEs, SAEs + SUSARs - Qualitätsmanagement - Biometrische...

...Patent, Unterlagen, Lizenzvertrag - Das müssen Sie juristisch wissen!... Lerne:: Business Development...

...Empfehlungen für Modul 3 CTD - Schreiben der Quality Overall Summary - mit diesen Tipps gelingt es! - Stabilität, Analytik und Validierung: Planung...

...Informationspflichten DSGVO konform gestalten - Umgang mit Nebenwirkungsmeldungen - Datenschutzaspekte in SOPs abbilden - Zusammenarbeit mit externen Dienstleistern...

...Der regulatorische Rahmen - Qualitätssicherung an der Schnittstelle GCP/GMP: Aufgaben, SOPs und Informationsfluss - Inspektionen: Worauf liegt der Fokus?...

...rechtlich auf neustem Stand und kennen die Ausnahmen und Graubereiche. Sie erfahren, wie Sie mit den umstrittenen Claims "frei von/ohne" künftig regulatorisch sicher umgehen... Lerne:: EU Kommission...

...Dieses Seminar fokussiert auf die Besonderheiten in Pharma-Unternehmen mit outgesourcten Prozessen, die vor allem die Bereiche Quality und Regulatory Affairs betreffen... Lerne:: Risk Management...