Medizin Kurs Online / Fernstudium

...Il focus sarà sulle responsabilità da assolvere in qualità di sponsor di una sperimentazione clinica o di CRO. - Particolare attenzione verrà prestata al nuovo capitolo 5...

...Dieses Seminar vermittelt jungen Auditoren und denjenigen, die es werden wollen, umfassende Kenntnisse hinsichtlich ihrer Audit-Tätigkeit im GCP-Bereich...

...Stefan Menzl Modul II: Was ein Medizinprodukt ist und wie es auf den Markt kommt Was ist ein Medizinprodukt CE-Kennzeichnung Entwicklung eines Medizinprodukts und von In-vitro-Diagnostika...

...Zuständigkeiten im GMP-Bereich welcher Führungskraft obliegen. Modul 4: Anforderungen an Personal und Dokumente Anforderungen im GMP Umfeld Leitlinien...

...um Zahlen und Ergebnisse, die zur Planung, Durchführung und Auswertung von klinischen Studien unerlässlich sind, besser einordnen und nutzen zu können...

...Funktion und Qualifikation eines Medizinprodukteberaters Aufgaben eines Medizinprodukteberaters Zusammenarbeit mit Dritten Sanktion und Haftung Nach diesem Modul...

...wissen wie GMP-Dokumentationen und SOPs inhaltlich aufgebaut sind und können dieses Wissen - dank interaktiver Workshops - auch direkt anwenden...

...sei es im AMNOG-Prozess, im Gespräch mit angrenzenden Fachabteilungen oder in der externen Zusammenarbeit mit Krankenkassen und KOLs. - Kernbotschaften formulieren...

...Bevollmächtigte, Importeure, Händler) sowie Betreiber, insbesondere an die Abteilungen - Regulatory, Medical und Clinical Affairs - Qualitätsmanagement (QMBs)...

...sei es im Tendering oder in individuellen Contracting-Modellen. - Nach Seminarende haben Sie einen besseren Überblick über die Besonderheiten der verschiedenen...

...Economic Commission (ECC) for the system for medical devices came into force (the Eurasian Economic Medical Device Registration Rules/ERR). This new regulatory...

...was häufige Beanstandungen aus Sicht eines Inspektors sind und welche Dokumente vorhanden sein sollten. Lassen Sie sich anleiten, wie mit Abweichungen...

...Der europäische Gesetzgeber hat deswegen den In-vitro-Diagnostika eine eigene Verordnung (EU) 2017/746 (IVDR) gewidmet. In unserem Lehrgang erhalten...

...Zu dieser Frühjahrstagung trifft sich die Pharma-Branche. Hier erhalten Sie erste Hand-Informationen zu den aktuellen Strömungen bei Preisbildung und Erstattung...

...Wie werden klinische Prüfungen geplant und umgesetzt? In unserem Seminar erhalten Sie einen detaillierten Überblick von der Präklinik bis hin zur CE-Kennzeichnung...

...genau diesen Widerspruch in Ihrer Unternehmenspraxis, aber auch Unternehmenskultur aufzulösen. Unser Expertenduo erläutert Ihnen interaktiv...

..."Für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person", die an den Sicherheitsbeauftragten angelehnt ist. Diese...

...importing products importation and market access and - product maintenance"...

...Drugs maßgeblich beeinflussen. - Nach Seminarende kennen Sie die regulatorischen Anforderungen an beide Verfahren und wissen, welche Auflagen daraus für... Lerne:: Orphan drugs...

...This course will help you to get the best strategic approach, and provide answers to your specific questions with its interdisciplinary approach to professional patent research...