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...Die meisten Kandidaten scheitern allerdings nicht aus fachlichen Gründen, sondern etwa wegen mangelnder Qualität ihrer Hilfsmittel, falschem Zeitmanagement...
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...Rechtsprechung der Beschwerdekammern des EPA: Berichtszeitraum 2018-2019 | Aktuelle Fragen zur Neuheit und der erfinderischen Tätigkeit | "Plausibilität"... Lerne:: Partielle Priorität, G 2/19...
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...zu den regulatorischen Vorgaben klinischer Arzneimittel-Prüfungen in Deutschland und Europa sowie einen kompakten Überblick über die Verantwortungsbereiche... Lerne:: ICH GCP, Klinische Prüfung, Klinische forschung...
...Dieses Seminar vermittelt Ihnen essentielles Wissen und praktische Tipps, wie Ihr neues Monitoring-Konzept in klinischen Arzneimittelprüfungen künftig aussehen sollte... Lerne:: Risk-based Monitoring, On-site Monitoring, ICH GCP E6...
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...Was sind die Schlüssel zu einem erfolgreichen Pharmakovigilanz-Audit? In unserem Lehrgang werden Sie umfassend auf eine gute GVP- Auditpraxis vorbereitet...
...Biometrische Grundlagen und die Auswertung klinischer Prüfungen...
...und Behörde gehen auf die Besonderheiten von ATMPs in Puncto Risikomanagement, Qualitätssicherung, GMP und Safety ein und adressieren ebenso die besonderen...
...Datenintegrität und Audit Trail Review sind unweigerlich mit der Arzneimittelproduktion verknüpft und stellen Unternehmen vor zahlreiche Herausforderungen...
...die neu ernannt wurden oder weniger als ein Jahr Erfahrung haben - Im Pharma-Marketing tätige administrative Assistants, die ihre Kenntnisse vertiefen möchten... Lerne:: Die digitale Strategie im Pharma-Marketing, Stärken-Schwächen Profil der Marke, Basiswissen Market Access...
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